Regulatory Affairs Manager, Pharmaceutical at LinkedIn
netherlands, Oregon, Netherlands -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

21 Dec, 26

Salary

45000.0

Posted On

22 Sep, 26

Experience

1 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Industry

Hospitals & Health Systems

Description

About the job


Over Regivet

Regivet BV is een gespecialiseerd adviesbureau voor de ontwikkeling en registratie van diergeneesmiddelen. Vanuit ons volledig uitgeruste laboratorium in Oirschot zijn de activiteiten gericht op de ontwikkeling van nieuwe diergeneesmiddelen, de productie ervan, het ontwikkelen en valideren van analysemethodes, stabiliteitsonderzoek en analyses t.b.v. vrijgifte. Samen met ons team van dierenartsen verzorgen we het volledige ontwikkelings- en registratietraject.


Jouw rol

Als Regulatory Affairs Manager ben jij verantwoordelijk voor het farmaceutisch kwaliteitsgedeelte (CMC) van registratiedossiers voor verschillende soorten diergeneesmiddelen zoals tabletten, injecties, pasta’s, crèmes, poeders en oplossingen. Je stelt het registratiedossier op, beantwoordt vragen van autoriteiten, neemt actief deel aan projectteams en levert input vanuit RA-perspectief.


Wat ga je doen?

  • Opstellen en/of evalueren van het farmaceutisch kwaliteitsgedeelte van registratiedossiers voor diergeneesmiddelen die intern of extern ontwikkeld zijn.
  • Schrijven en/of beoordelen van farmaceutische expert reports.
  • Beantwoorden van vragen van autoriteiten over CMC-onderdelen.
  • Samenwerken in multidisciplinaire teams om formuleringen en analysemethoden te ontwikkelen die voldoen aan farmaceutische én gebruikersvereisten.
  • Oplossen van CMC-vraagstukken samen met collega’s en externe partners.
  • Coördineren en plannen van externe productontwikkelingen.
  • Opstellen van risicoanalyses en productspecificaties.
  • Beoordelen van certificaten en documentatie van grondstoffen, hulpstoffen en verpakkingsmaterialen.
  • Onderhouden van contacten met loonfabrikanten en contractlaboratoria.


Wat breng je mee?

  • Minimaal een afgeronde HBO opleiding in life sciences, farmacie, farmakunde of chemie.
  • Aantoonbare ervaring in de farmaceutische of life sciences industrie.
  • Kennis van GMP-richtlijnen en CMC-wet- en regelgeving.
  • Ervaring in registratie van diergeneesmiddelen is een pré.
  • Nauwkeurig, analytisch en resultaatgericht.
  • Zelfstandig en flexibel.
  • Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels, mondeling én schriftelijk.


Waarom Regivet?

Bij ons krijg je de kans om te werken aan gevarieerde projecten in een hecht team met korte communicatielijnen. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, ruimte voor eigen initiatief en de mogelijkheid om je expertise verder te ontwikkelen. Het betreft een on-site functie, maar deels thuiswerken behoort tot de mogelijkheden.


Vind je deze vacature interessant? Neem dan voor meer informatie contact op met Nynke Deckers, Managing Director, op telefoonnummer 0499 84 80 72. Of stuur direct je CV en motivatiebrief naar info@regivet.com.


How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

About the job


Over Regivet

Regivet BV is een gespecialiseerd adviesbureau voor de ontwikkeling en registratie van diergeneesmiddelen. Vanuit ons volledig uitgeruste laboratorium in Oirschot zijn de activiteiten gericht op de ontwikkeling van nieuwe diergeneesmiddelen, de productie ervan, het ontwikkelen en valideren van analysemethodes, stabiliteitsonderzoek en analyses t.b.v. vrijgifte. Samen met ons team van dierenartsen verzorgen we het volledige ontwikkelings- en registratietraject.


Jouw rol

Als Regulatory Affairs Manager ben jij verantwoordelijk voor het farmaceutisch kwaliteitsgedeelte (CMC) van registratiedossiers voor verschillende soorten diergeneesmiddelen zoals tabletten, injecties, pasta’s, crèmes, poeders en oplossingen. Je stelt het registratiedossier op, beantwoordt vragen van autoriteiten, neemt actief deel aan projectteams en levert input vanuit RA-perspectief.


Wat ga je doen?

  • Opstellen en/of evalueren van het farmaceutisch kwaliteitsgedeelte van registratiedossiers voor diergeneesmiddelen die intern of extern ontwikkeld zijn.
  • Schrijven en/of beoordelen van farmaceutische expert reports.
  • Beantwoorden van vragen van autoriteiten over CMC-onderdelen.
  • Samenwerken in multidisciplinaire teams om formuleringen en analysemethoden te ontwikkelen die voldoen aan farmaceutische én gebruikersvereisten.
  • Oplossen van CMC-vraagstukken samen met collega’s en externe partners.
  • Coördineren en plannen van externe productontwikkelingen.
  • Opstellen van risicoanalyses en productspecificaties.
  • Beoordelen van certificaten en documentatie van grondstoffen, hulpstoffen en verpakkingsmaterialen.
  • Onderhouden van contacten met loonfabrikanten en contractlaboratoria.


Wat breng je mee?

  • Minimaal een afgeronde HBO opleiding in life sciences, farmacie, farmakunde of chemie.
  • Aantoonbare ervaring in de farmaceutische of life sciences industrie.
  • Kennis van GMP-richtlijnen en CMC-wet- en regelgeving.
  • Ervaring in registratie van diergeneesmiddelen is een pré.
  • Nauwkeurig, analytisch en resultaatgericht.
  • Zelfstandig en flexibel.
  • Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels, mondeling én schriftelijk.


Waarom Regivet?

Bij ons krijg je de kans om te werken aan gevarieerde projecten in een hecht team met korte communicatielijnen. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, ruimte voor eigen initiatief en de mogelijkheid om je expertise verder te ontwikkelen. Het betreft een on-site functie, maar deels thuiswerken behoort tot de mogelijkheden.


Vind je deze vacature interessant? Neem dan voor meer informatie contact op met Nynke Deckers, Managing Director, op telefoonnummer 0499 84 80 72. Of stuur direct je CV en motivatiebrief naar info@regivet.com.


Loading...