Start Date
Immediate
Expiry Date
21 Dec, 26
Salary
45000.0
Posted On
22 Sep, 26
Experience
1 year(s) or above
Remote Job
Yes
Telecommute
Yes
Sponsor Visa
No
Skills
Industry
Hospitals & Health Systems
Over Regivet
Regivet BV is een gespecialiseerd adviesbureau voor de ontwikkeling en registratie van diergeneesmiddelen. Vanuit ons volledig uitgeruste laboratorium in Oirschot zijn de activiteiten gericht op de ontwikkeling van nieuwe diergeneesmiddelen, de productie ervan, het ontwikkelen en valideren van analysemethodes, stabiliteitsonderzoek en analyses t.b.v. vrijgifte. Samen met ons team van dierenartsen verzorgen we het volledige ontwikkelings- en registratietraject.
Jouw rol
Als Regulatory Affairs Manager ben jij verantwoordelijk voor het farmaceutisch kwaliteitsgedeelte (CMC) van registratiedossiers voor verschillende soorten diergeneesmiddelen zoals tabletten, injecties, pasta’s, crèmes, poeders en oplossingen. Je stelt het registratiedossier op, beantwoordt vragen van autoriteiten, neemt actief deel aan projectteams en levert input vanuit RA-perspectief.
Wat ga je doen?
Wat breng je mee?
Waarom Regivet?
Bij ons krijg je de kans om te werken aan gevarieerde projecten in een hecht team met korte communicatielijnen. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, ruimte voor eigen initiatief en de mogelijkheid om je expertise verder te ontwikkelen. Het betreft een on-site functie, maar deels thuiswerken behoort tot de mogelijkheden.
Vind je deze vacature interessant? Neem dan voor meer informatie contact op met Nynke Deckers, Managing Director, op telefoonnummer 0499 84 80 72. Of stuur direct je CV en motivatiebrief naar info@regivet.com.
How To Apply:
Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here
Over Regivet
Regivet BV is een gespecialiseerd adviesbureau voor de ontwikkeling en registratie van diergeneesmiddelen. Vanuit ons volledig uitgeruste laboratorium in Oirschot zijn de activiteiten gericht op de ontwikkeling van nieuwe diergeneesmiddelen, de productie ervan, het ontwikkelen en valideren van analysemethodes, stabiliteitsonderzoek en analyses t.b.v. vrijgifte. Samen met ons team van dierenartsen verzorgen we het volledige ontwikkelings- en registratietraject.
Jouw rol
Als Regulatory Affairs Manager ben jij verantwoordelijk voor het farmaceutisch kwaliteitsgedeelte (CMC) van registratiedossiers voor verschillende soorten diergeneesmiddelen zoals tabletten, injecties, pasta’s, crèmes, poeders en oplossingen. Je stelt het registratiedossier op, beantwoordt vragen van autoriteiten, neemt actief deel aan projectteams en levert input vanuit RA-perspectief.
Wat ga je doen?
Wat breng je mee?
Waarom Regivet?
Bij ons krijg je de kans om te werken aan gevarieerde projecten in een hecht team met korte communicatielijnen. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, ruimte voor eigen initiatief en de mogelijkheid om je expertise verder te ontwikkelen. Het betreft een on-site functie, maar deels thuiswerken behoort tot de mogelijkheden.
Vind je deze vacature interessant? Neem dan voor meer informatie contact op met Nynke Deckers, Managing Director, op telefoonnummer 0499 84 80 72. Of stuur direct je CV en motivatiebrief naar info@regivet.com.