Regulatory, Quality & Compliance Lead (m/w/d) at Ocumeda

Munich, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

28 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

30 Jun, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Regulatory Affairs, Medical Device Regulation (MDR), Software as a Medical Device (SaMD), ISO 13485, ISO/IEC 27001, EU AI Act, GDPR, Leadership, Technical Documentation, Quality Management Systems, Risk Management, IEC 62304, ISO 14971, IEC 82304, English Proficiency, German Proficiency

Industry

Medical Device

Description

Deine Rolle bei Ocumeda Du verantwortest und führst alle regulatorischen, qualitäts- und sicherheitsbezogenen Funktionen von Ocumeda unter einem Dach. Du bist nicht Verwalter eines Status quo, sondern treibst die regulatorische Reife eines wachsenden Unternehmens aktiv voran — und übersetzt komplexe Anforderungen in pragmatische, geschäftstaugliche Entscheidungen. Du führst ein Team, entwickelst es weiter und bist auf Leadership-Ebene die zentrale Stimme für Regulatory, Quality und Informationssicherheit. Medizinprodukte-Zulassung (MDR): Strategische und operative Verantwortung für die Konformität und Zulassung unserer SaMD-Produkte unter der Medical Device Regulation — von der Klassifizierung über die technische Dokumentation bis zur Interaktion mit der Benannten Stelle Qualitätsmanagement (ISO 13485): Verantwortung für unser QM-System, dessen kontinuierliche Weiterentwicklung sowie die Audit-Readiness gegenüber Benannten Stellen und Behörden. Informationssicherheit (ISO/IEC 27001, NIS2,…): Steuerung des Informationssicherheits-Managementsystems (ISMS) AI Act: Aufbau und Verantwortung der Governance zur Einhaltung der EU-KI-Verordnung für unsere Hochrisiko-KI-Systeme — im Zusammenspiel mit den MDR-Pflichten. Datenschutz: Sicherstellung der Konformität mit DSGVO, insbesondere im hochsensiblen Kontext von Gesundheitsdaten. Normen & Standards: Verantwortung für alle weiteren einschlägigen Normen und regulatorischen Rahmenwerke (z. B. IEC 62304, ISO 14971, IEC 82304) und deren Integration in ein kohärentes Managementsystem. Das bringst du mit Zwingend erforderlich Mehrjährige, einschlägige Erfahrung in Regulatory Affairs für Medizinprodukte, idealerweise mit ausgewiesenem Schwerpunkt Software as a Medical Device (SaMD) unter MDR. Fundierte praktische Kenntnis der MDR, inklusive Klassifizierung, technischer Dokumentation und Zusammenarbeit mit Benannten Stellen. Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen nach ISO 13485. Nachweisliche Führungserfahrung und die Fähigkeit, fachübergreifende Teams zu leiten und zu entwickeln. Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift). Pragmatische, geschäftsorientierte Denkweise: Du findest den regulatorisch tragfähigen Weg, der das Unternehmen voranbringt — statt Vorhaben zu blockieren. Wünschenswert / ausbaubar Kenntnisse in Informationssicherheit (ISO/IEC 27001) und/oder NIS2. Vertrautheit mit den Anforderungen des EU AI Act, insbesondere im Kontext von Hochrisiko-KI. Erfahrung mit Datenschutz (DSGVO), idealerweise im Gesundheitsdatenkontext. Verständnis weiterer relevanter Normen (IEC 62304, ISO 14971). Erfahrung in einem skalierenden Medtech- oder HealthTech-Startup Was dich bei uns erwartet Flexible Arbeitszeiten und hybrides Arbeiten mit Homeoffice-Möglichkeit Vergünstigtes Deutschlandticket für Mitarbeitende Persönliches Weiterbildungsbudget für Trainings, Konferenzen und fachliche Weiterentwicklung Viel Eigenverantwortung, schnelle Entscheidungen und echte Mitgestaltungsmöglichkeiten Regelmäßiges Feedback, kurze Entscheidungswege und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten Internationales Team mit enger Zusammenarbeit, regelmäßigem Austausch und gemeinsamen Teamevents Zusammenarbeit mit Expert:innenaus Augenoptik, Augenheilkunde, Software- & KI-Entwicklung sowie Strategieberatung Monatlicher Zuschuss zur Wellpass-Mitgliedschaft Wettbewerbsfähiges Gehalt passend zu deiner Rolle und Erfahrung Modernes,dog-friendly Office im Herzen Münchens mit direkter Nähe zum Hauptbahnhof Mitarbeit an einer führenden Teleophthalmologie-Plattform, die den Zugang zur augenärztlichen Versorgung nachhaltig verbessert Etabliertes B2B2C-Modell mit über 800 Partner-Optikerstandorten und mehr als 500.000 durchgeführten Screenings About us Ocumeda ist ein Teleophthalmologie-Scale-up, das niederschwellige Augen-Check-Ups in Zusammenarbeit mit Optiker:innen anbietet. Wir verhindern Sehverlust und Erblindung durch einfache und schnelle Augen-Check-Ups. Durch unsere hochstandardisierte teleophthalmologische Auswertung bieten wir bestmögliche medizinische Qualität - unabhängig vom Ort. Auf unser Team sind wir besonders stolz. Wir sind interdisziplinär mit höchstem medizinischem Anspruch. Gemeinsam arbeiten wir an unserer Vision, unnötige Erblindungen zu vermeiden. Dir ist eine sinnstiftende Arbeit in einem interdisziplinären Team wichtig? Wir freuen uns von dir zu hören.

Responsibilities

Lead and manage all regulatory, quality, and security functions, ensuring compliance for SaMD products under MDR and ISO 13485. Establish governance for the EU AI Act and manage information security (ISMS) and data protection compliance.