QUALIFICATIONS

• Licence en sciences de la vie ou discipline connexe requise, ou
• Master en sciences de la vie ou discipline connexe requis ;
• Minimum 2 ans d’expérience pertinente ;
• Bonne compréhension du processus de recherche et développement (CMC, préclinique et clinique), des lois et des lignes directrices associées, selon le cas ;
• Solides compétences en communication interpersonnelle (orale et écrite) et en organisation ;
• Capacité à établir et maintenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les clients ;
• Compétences solides en informatique, y compris Microsoft Office, applications de publication et outils associés, selon le cas ;
• Fait preuve de motivation personnelle et d’enthousiasme ;
• Capacité à travailler sur plusieurs projets avec l’orientation du personnel senior, selon les besoins ;
• Capacité à suivre les procédures opérationnelles standard de manière cohérente ; apporte une réflexion indépendante pour contribuer à l’amélioration des processus ;
• Capacité à prendre des décisions sur des tâches spécifiques sous supervision senior ;
• Connaissances avancées dans une discipline spécifique, généralement acquises par une expérience professionnelle et/ou une formation approfondie ;
• Apporte des ajustements ou des améliorations recommandées aux systèmes et processus pour résoudre des problèmes ou améliorer l’efficacité du domaine de travail ;
• Les problèmes rencontrés sont généralement d’ordre général et peuvent nécessiter une compréhension plus large, mais ne sont généralement pas complexes ;
• Certifications et licences applicables requises selon le pays, l’État et/ou les organismes réglementaires.
  English Version

QUALIFICATIONS

• Bachelor’s Degree Degree in Lifescience or related discipline Req Or
• Master’s Degree Degree in Lifescience or related discipline Req
• At least 2 years relevant experience
• Good understanding of the Research and Development process (Chemistry, Manufacturing & Controls, Preclinical and Clinical), laws and related guidelines, as appropriate;
• Good, solid interpersonal communication (oral and written) and organisation skills;
• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients;
• Strong software and computer skills, including Microsoft Office , publishing applications and tools, as applicable;
• Demonstrates self-motivation and enthusiasm;
• Ability to work on several projects, with direction from senior staff as appropriate;
• Ability to follow standard operating porcedures consistently; provides independent thought to assist in process improvements;
• Ability to make decisions on discrete tasks under senior supervision;
• Requires advanced knowledge within a specific discipline typically gained through extensive work experience and/or education;
• Makes adjustments or recommended enhancements in systems and processes to solve problems or improve effectiveness of job area;
• Problems faced are general and may require understanding of broader set of issues, but typically are not complex;
• Applicable certifications and licenses as required by country, state, and/or other regulatory bodies
  IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com
  IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workdayrecruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
  Veuillez noter qu’il est possible que nous utilisions l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
  IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
  IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workdayrecruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
  Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

• Acts as a Regulatory Team Member on small, straightforward regulatory projects and/or gets involved in a small single service project, under the guidance of senior staff;
• Identifies project needs, tracks project timelines, implements client requests and manages day-to-day workload in collaboration with senior staff, as appropriate;
• Experienced in Regulatory knowledge in Chemistry, Manufacturing and Controls/ Lifecycle Maintenance/ Marketing Authorization Transfers/ Labeling/ Publishing as applicable;
• Prepares and/or reviews regulatory documentation in area of expertise, as appropriate;
• Actively participates in project teams with internal and external customers independently and communicates confidently in straightforward matters;
• Understands the Scope of Work, deliverables for any given project;
• May prepare slides and background material for small, straightforward business development meetings under senior guidance and presents in client meetings by phone or in person;
• May prepare and deliver trainings, as appropriate;
• Performs other tasks or assignments, as delegated by Regulatory management;
• Responsible for making minor changes in systems and processes to solve problems where problems faced are not typically difficult or complex;