Senior Clinical Project Manager (m/w/d) at GBG Forschungs GmbH

Neu-Isenburg, Hesse, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

24 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

26 Jun, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Clinical Project Management, Phase II-IV Clinical Trials, Risk Management, Budget Coordination, Vendor Management, ICH-GCP, AMG Knowledge, English Proficiency, Leadership, Negotiation Skills, Problem Solving, Regulatory Compliance, Oncology, ATMP, MPG Studies, Interdisciplinary Coordination

Industry

Research Services

Description

Die Rolle Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Sie koordinieren interdisziplinäre Teams, erkennen Risiken und betreuen Studien valide, reproduzierbar und regulatorisch belastbar. Die Mission Wissenschaftliche Qualität, regulatorische Konformität und operative Effizienz durch präzise Planung, vorausschauendes Risikomanagement und die enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams sicherzustellen. Die Aufgaben Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen II-IV (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse) Zielorientierte und gleichzeitig partnerschaftliche Führung des eigenen Projektteams Mentoring von Teammitgliedern mit weniger Projektmanagement-Erfahrung und gezielte Weitergabe von Wissen und Erfahrung Mitwirkung an abteilungsübergreifenden Themen in der Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen zur ständigen Verbesserung der Prozesse und Schnittstellen Selbstständige Koordination und Sicherstellung der Einhaltung des Budgetrahmens, der Timelines, des Scope of Work von Beginn an bis zum Studienende. Auswahl und Zahlungsabwicklung benötigter Vendoren Leitung zielgerichteter interner und externer Meetings Berichterstattung intern und extern (Steering Committee, Sponsor o.ä.) Bearbeitung sämtlicher behördlicher Anfragen Weiterentwicklung firmeninterner SOPs Was wir erwarten Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium Mehrjährige relevante Erfahrung im Projektmanagement internationaler klinischer Studien (vorzugsweise in der Onkologie). Erfahrung mit ATMP – oder MPG - Studien ist von Vorteil. Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen externen Partnern, Sponsoren und Dienstleistern Regulatorische Kenntnisse, ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse sowie Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Problemlösungs- und Entscheidungsfindungsfähigkeiten Führungsstärke und Durchsetzungsvermögen sowie Verhandlungsgeschick Ausgeprägte Fähigkeit, Beziehungen und Netzwerke aufzubauen Stressresistenz und Kommunikationsstärke, um auch Hochphasen eines Projektes souverän und sicher zu gestalten Warum GBG? Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit Ein internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven Studiengruppen und Sponsoren Einblick in aktuelle Forschungsschwerpunkte in der Brustkrebsforschung durch aktive Teilnahme an Subboard-Meetings sowie Scientific Meetings Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für mobiles Arbeiten Zahlreiche Angebote für Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildungen Sonderleistungen (z.B. JobRad, Parkplatz, Zuschuss zum „Deutschland-Ticket“) Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir bieten Ihnen einen Arbeitsplatz in einem dynamischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen in einem motivierten Team. Innovations- und Einsatzbereitschaft zeichnet unsere Zusammenarbeit aus. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben, Lebenslauf, Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und dem nächstmöglichen Eintrittstermin auf unserer Karriereseite About us Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. Die GBG Forschungs GmbH ist eines der führenden unabhängigen Forschungsinstitute im Bereich der klinischen Onkologie mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden arbeiten wir international, agil und auf kurzen Entscheidungswegen – vereint durch das Ziel, Betroffenen Zugang zu besseren, wirksameren Therapien zu ermöglichen.

Responsibilities

Lead and coordinate complex international Phase II-IV clinical trials with a focus on scientific integrity and regulatory compliance. Manage interdisciplinary teams, budgets, and timelines while overseeing vendor relations and reporting to steering committees.