Senior QC Scientist* (m/w/d) at LGC Group

Berlin, Berlin, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

08 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

08 Jan, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Control, GMP Compliance, Pharmaceutical Analytics, Regulatory Requirements, HPLC, LC-MS, UV/Vis, NMR, GC, OOS Procedures, Equipment Qualification, Documentation, Teamwork, Project Management, Analytical Methods, Process Optimization

Industry

Biotechnology Research

Description

Company Description Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Job Description Bring deine analytische Stärke in ein Umfeld, das Innovation und Präzision vereint. Bei uns begleitest du spannende Projekte, gestaltest Qualitätskontrolle mit modernsten Methoden und entwickelst dich fachlich weiter – in einem wachsenden Team, das Zusammenarbeit lebt. Werde Teil von LGC und bring mit uns Wissenschaft für eine Sichere Welt voran. Dein Hauptaufgaben als Senior QC Scientist* Unterstütze dein Team fachlich und stelle einen reibungslosen Ablauf im QC-Alltag sicher Arbeite GMP-konform und beachte alle regulatorischen Vorgaben Wirke an Kundenprojekten mit, inklusive direktem Austausch in regelmäßigen Calls Führe eigenständig Methodenvalidierungen und Probenmessungen durch Begleite Behörden- und Kundenaudits sowie wissenschaftliche Präsentationen Optimiere interne Prozesse und stimme dich abteilungsübergreifend ab Qualifications Das bringst du mit Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen Fundiertes Wissen in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis, idealerweise auch NMR und GC Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise und hohe Eigenverantwortung Erfahrung im Umgang mit OOS-Verfahren, Gerätequalifizierungen und Dokumentation Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Teamgeist und Projektkompetenz Deine Vorteile Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start Aktive Rolle beim Aufbau unseres neuen Standorts Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen 30 Tage Jahresurlaub und Gesundheitsangebote Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Additional Information ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE Leidenschaft Neugierde Integrität Brillianz Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com #scienceforasaferworld Work Arrangement: On-site Department: Quality Assurance and Regulatory Affairs

Responsibilities

As a Senior QC Scientist, you will support your team and ensure smooth operations in daily quality control tasks. You will work in compliance with GMP regulations and participate in customer projects, including regular communication.