Specialist Production Support (m/w/d) at Merck Sharp & Dohme Corp. /Netherlands

Krems an der Donau, Lower Austria, Austria -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

06 Mar, 26

Salary

50000.0

Posted On

06 Dec, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Accountability, Adaptability, Applied Engineering, cGMP Compliance, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Environmental Health and Safety Management, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Management Process, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance, Teamwork

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Job Description Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern. Mit unserem Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet. Wir suchen derzeit eine/n Specialist Production Support (m/w/d) um unser Team am Standort Krems zu verstärken. Specialist Production Support (m/w/d) Vollzeit, ab sofort Zu Ihrem Aufgaben- und Verantwortungsbereich in dieser Position zählen: Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen Prozessoptimierung und Prozessverbesserung Bearbeitung von Abweichungen und Leitung von Ursachenanalysen Änderungsmanagement – Change Control Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten Für diese Tätigkeit bringen Sie folgende Voraussetzungen mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbar Berufserfahrung in der GMP-Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder in der Lebensmittel-/Chemieindustrie Erfahrung im Projektmanagement Fundierte Kenntnisse in Ursachenanalyse und Scientific Problem Solving im Produktionsumfeld Erfahrung in Abweichungsanalysen, Produkt-Impact-Beurteilungen und Root-Cause-Analysen Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie organisatorisches Geschick Hands-on-Mentalität und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit: Rahmen 06:00-20:00 Uhr) sowie Möglichkeit zu Homeoffice nach Absprache Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien Mitarbeiterempfehlungsprogramm Attraktive Firmenpension Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen (bis zu 12 Wochen) Working Cross-Boarders (bis zu 20 Arbeitstage) Gesundheitsangebote: u.a. Betriebsärztliche Betreuung, Impfangebot, Mitarbeitenden-Unterstützungsprogramm, Vergünstigtes Fitnessangebot Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss & Außengarten für Mitarbeitende Parkplätze für Mitarbeitende, Öffentliche Erreichbarkeit (Anrufsammeltaxi) & Bikeleasing Das Mindestgehalt beträgt EUR 50.000 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben. Required Skills: Accountability, Adaptability, Applied Engineering, cGMP Compliance, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Lean Manufacturing Tools, Management Process, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance, Teamwork, Training and Development, Visual Management Preferred Skills: Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Regular Relocation: No relocation VISA Sponsorship: No Travel Requirements: No Travel Required Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: Not Indicated Valid Driving License: No Hazardous Material(s): N/A Job Posting End Date: 12/20/2025 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century. Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.

How To Apply:

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Responsibilities

The Specialist Production Support will be responsible for process transfer and implementation, as well as process optimization and improvement. They will also handle deviations and lead root cause analyses.