Sr. PVASC Specialist III at GSK

Bengaluru, karnataka, India -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

29 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

29 Jan, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Pharmacovigilance, Drug Safety, Compliance Monitoring, Quality Assurance, Medical Terminology, Data Visualization, AI/ML Integration, Stakeholder Management, Team Collaboration, Problem Identification, Organizational Skills, Communication, Patient Safety, Regulatory Knowledge, Process Improvement, Database Management

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Nazwa biura: Bengaluru Luxor North Tower Posted Date: Jan 29 2026 Business Introduction: At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people’s lives. GSK fosters a culture ambitious for patients, accountable for impact, and committed to doing the right thing, making sure that we focus our efforts on accelerating significant assets that meet patients’ needs and have the highest probability of success. We’re uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together. Find out more: Our approach to R&D Position Summary: You will lead safety case processing and support safety evaluation activities that keep patients safe. You will work with cross-functional teams across India and globally to ensure timely and accurate safety data handling. We value clear thinkers who act with integrity and care for patient outcomes. This role offers visible impact, strong learning opportunities, and the chance to grow within a global safety organisation that unites science, technology and talent to get ahead of disease together. This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following: Expert in monitoring compliance by GSK and Third Parties with PVASC by carrying out routine HSI reconciliation, compliance checks and communicating standard information to Third Parties as required with appropriate guidance. Expert in monitoring compliance with regulatory and internal quality of global adverse event reporting. This can include performing Quality Assurance assessments of adverse event reports entered in the GSK global safety database. Role will work independently on this task, identifying and escalating findings and issues as required. Proficient in maintenance of information in the pharmacovigilance database, Electronic Data Management System (EDMS), PVASC website pages and shared areas including routine maintenance and documenting information as requested. Expert in collection, evaluation, analysis, and documentation of information received from local operating company safety departments. Expert in running standard listings from databases as required. Expert to administer document storage and archiving including team site per the approved processes. Represents during both external regulatory inspection and GSK audits of licensing partners with supervision from senior staff. Provides inputs, to and maintain guidance documents and SOPs. Can interact with colleagues in SERMs, Business Development, Operating Companies, and external companies as necessary with minimum supervision from senior staff. Contributions/leads projects relating to improvements in processes and systems e.g., EDMS with supervisions from senior staff. Performs other duties as assigned with supervisions from senior staff. Basic Qualification: We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals Bachelor’s degree in life sciences, pharmacy, medicine, nursing, or a related health science. 5 - 9 years of pharmacovigilance or drug safety experience, including ICSR processing. Practical knowledge of pharmacovigilance regulations, Good Pharmacovigilance Practices, and clinical safety documentation. Experience with safety databases and electronic case processing systems. Strong medical terminology knowledge and experience with medical coding (e.g., MedDRA). Excellent computer skills including Word, Excel, PowerPoint, and SharePoint. Proficient in data visualization tools like PowerBI. Proficient in incorporating AI/ML into everyday ways of working. Ability to work independently with tight deadlines while under pressure; demonstrates planning and organizational skills. Results driven with a sense of urgency that ensures timelines within personal control are met. Good judgement, common sense, and pragmatism. Functions as a team player. Ability to work independently. Able to build and maintain relationships outside of functional area. Proactive problem identification. Bridges personal, business, and cultural differences to work effectively in team settings. Proficient in stakeholder management and customer focus. What we value in you We look for people who act with integrity, communicate clearly, and put patient safety first. We welcome different perspectives and foster inclusion. You will be supported to learn and develop while making a meaningful contribution to global safety activities. Dlaczego GSK? Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby. GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby wspólnie wyprzedzać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady. Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę. Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników. Inkluzywność w GSK: Jako pracodawca zaangażowany w kwestie inkluzywności, zachęcamy do kontaktu, jeśli potrzebujesz jakichkolwiek zmian w trakcie procesu rekrutacji. Skontaktuj się z naszym zespołem ds. rekrutacji pod adresem IN.recruitment-adjustments@gsk.com, aby omówić swoje potrzeby. Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji rekrutacyjnych lub pośrednictwa pracy w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje są zobowiązane do skontaktowania się z Działem Zakupów Usług Komercyjnych/Działem HR GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym każdej umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań lub opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Dotarła do nas informacja, że nazwy GlaxoSmithKline lub GSK lub spółek naszej grupy są wykorzystywane w związku z fałszywymi ogłoszeniami o pracę lub za pośrednictwem niezamawianych wiadomości e-mail, w których kandydaci są proszeni o dokonanie pewnych płatności za możliwości rekrutacji i rozmowy kwalifikacyjne. Należy pamiętać, że takie reklamy i wiadomości e-mail nie są w żaden sposób powiązane z grupą GlaxoSmithKline (lub GSK). GlaxoSmithKline (lub GSK) nie pobiera żadnych opłat za proces rekrutacji. Prosimy nie dokonywać płatności na rzecz żadnych osób/podmiotów w związku z rekrutacją w żadnej spółce grupy GlaxoSmithKline (lub GSK) w żadnej lokalizacji na świecie. Nawet jeśli twierdzą, że pieniądze podlegają zwrotowi. Jeśli natkniesz się na niechciane wiadomości e-mail z adresów, które nie kończą się na gsk.com lub na ogłoszenia o pracę, w których napisano, że należy kontaktować się z adresem e-mail, który nie kończy się na „gsk.com”, powinieneś je zignorować i poinformować nas, wysyłając wiadomość e-mail na adres askus@gsk.com, abyśmy mogli potwierdzić, czy oferta pracy jest prawdziwa.

Responsibilities

You will lead safety case processing and support safety evaluation activities to ensure patient safety. This includes monitoring compliance, performing quality assurance assessments, and maintaining pharmacovigilance databases.