Stagiaire recherche clinique H/F at Eurofins

Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

05 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

07 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Clinical Research, Project Management, Documentation, eCRF, Study Protocols, Data Management, Investigator Support, Volunteer Coordination

Industry

Medical and Diagnostic Laboratories

Description

Description de l'entreprise Au sein de la division clinique, EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN réalise des études cliniques depuis plus de 30 ans pour vérifier la tolérance et l’efficacité de produits cosmétiques, de dispositifs médicaux, de matières premières et de produits pharmaceutiques sur des sujets sains ou patients. Notre société basée à Villeurbanne (69) et Aix-en-Provence (13) mais également en Pologne, Tunisie, Ile Maurice et Thaïlande est internationalement reconnue pour son expertise et la qualité de ses prestations grâce au savoir-faire de ses équipes scientifiques et médicales. Nos laboratoires à la pointe de la technologie garantissent la mise en place de protocoles spécifiques et novateurs en toute sécurité et dans le respect des règlementations en vigueur. Plus d’information sur https://dermscan.com/ Description du poste EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN souhaite renforcer ses équipes en intégrant un(e) stagiaire Chef de projet adjoint/ARC sur son site de Villeurbanne. Rejoindre EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN c'est prendre part à une aventure humaine au service du consommateur. Dans le cadre de votre activité, vous travaillerez en étroite collaborations avec le Chef de projet et vous lui apporterez une aide directe pour : - la création des dossiers d’études (pochette/dossier d’étude/TMF, Classeur investigateur) ; - la rédaction des documents de l’étude (fiche d’information, cahier d’observation, questionnaire…) ; - mettre en place l’eCRF et les contrôles associés ; - la mise en place des études auprès des différents intervenants en collaboration avec le CP ; - le suivi des investigations sur le plan pratique avec un soutien aux Investigateurs et techniciens pendant leurs investigations ainsi que le suivi documentaire des études ; - la gestion des rdv des volontaires pendant l’étude ; - le contrôle du remplissage des documents ; - toute autre tâche pouvant aider le CP dans la réalisation des études. Qualifications De formation type Master 2 en recherche clinique ou équivalent, vous êtes à la recherche d'un stage d'une durée de 6 mois de janvier à juin 2026.

Responsibilities

The intern will assist the project manager in creating study files and drafting study documents. They will also support the practical follow-up of investigations and manage volunteer appointments during the study.