STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – INDUSTRIE PHARMA at Eurofins

Les Ulis, Ile-de-France, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

28 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

30 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Validation, Documentation, Quality Assurance, Pharmaceutical Regulations, Analytical Skills, Teamwork, Communication, Office Suite, GxP Standards, Autonomy, Rigorousness, Proactivity, Curiosity, Dynamic Attitude

Industry

Medical and Diagnostic Laboratories

Description

Description de l'entreprise Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France. Nous recherchons pour notre site des Ulis (91) un(e): STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – INDUSTRIE PHARMA Description du poste Directement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique, vous participez à la qualification et la validation de SI. Vous aurez pour missions : • L’analyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ; • La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation, protocoles, rapports (IQ/OQ/PQ) ; • La participation aux tests de validation (revues de documents, exécution de tests, etc.). Qualifications Vous recherchez un stage de 4 à 6 mois dans le cadre d’une formation de Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou de l’informatique. L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire. Des connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique (un plus). Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles. Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée). Motivé(e), curieux(se) et dynamique, vous êtes autonome, rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées. Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous ! Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, dates de stage + CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025 [email protected]

Responsibilities

You will participate in the qualification and validation of information systems in the pharmaceutical industry. Your tasks include analyzing system criticality and drafting quality documentation.