Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) im uroonkologischen Zentrum Loretto- at Artemed SE

Freiburg im Breisgau, Baden-Württemberg, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

25 May, 26

Salary

0.0

Posted On

24 Feb, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Coordination, Clinical Studies, GCP Guidelines, Patient Care, Documentation, Data Management, Quality Assurance, Communication, Teamwork, MS Office

Industry

Hospitals and Health Care

Description

Unternehmensbeschreibung Geschätzt. Gefördert. Unersetzlich! Traditionsreich und doch modern – das Loretto-Krankenhaus ist seit mehr als 100 Jahren für Patient:innen aus Freiburg und der Umgebung da. Wir arbeiten auf Augenhöhe, familiär und mit Wertschätzung für alle. Seit 2020 gehört das Krankenhaus zur Artemed Klinikgruppe, die ihr Wachstum stets mit einem festen Blick auf die Wurzeln jedes einzelnen Hauses und die individuellen Bedürfnisse unserer Patient:innen vor Ort verfolgt. Insgesamt betreiben wir 18 Krankenhäuser, von hochspezialisierten Fachkliniken bis hin zu Grund- und Regelversorgern und haben durch den Austausch den Vorteil voneinander zu lernen sowie gemeinsam neue Standards für das Wohl unserer Patient:innen zu setzen. Für den Bereich der Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe suchen wir für die Ambulanzen in Vollzeit oder Teilzeit eine nächstmöglichen Zeitpunkt eine Study Nurse (m/w/d) Stellenbeschreibung Koordination, Durchführung und Überwachung klinischer Studien im uroonkologischen Bereich Unterstützung der Studienintegration in das uroonkologischen Zentrum Sicherstellung der Einhaltung von: Studienprotokollen GCP-Richtlinien Onkozert-Vorgaben Betreuung von Studienteilnehmer:innen Dokumentation und Verwaltung studienrelevanter Daten und Unterlagen Organisation von Studienvisiten, Nachsorgeterminen Ansprechpartner:in für Studienteilnehmer und Ärzte Begleitung und Nachbereitung von Audits Pflege der onkologischen Datensätze in ODOK (Orbis) Qualitätssicherung der Dokumentation (Vollständigkeit, Plausibilität, Fristen) Qualifikationen Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachkraft, Medizinischer Fachangestellte*r (MFA) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Weiterbildung oder Erfahrung als Study Nurse oder im Bereich klinischer Studien Kenntnisse in GCP und klinischer Studienorganisation Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und sorgfältige Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Zusätzliche Informationen Faire, leistungsgerechte Gehaltszahlung und zahlreiche Mitarbeiter-Vorteile (z.B. JobTicket, JobRad, Hansefit u.v.m.) Tolle Events für Mitarbeitende (Weihnachtsfeier, Sommerfest, Oktoberfest,…) Eine unbefristete Anstellung mit umfassendem Fortbildungsprogramm Kinderbetreuungsangebote in den Ferien Betriebliche Altersvorsorge Flache Hierarchien und eine offene und direkte Kommunikation mit Ihren Vorgesetzen Enge und kollegiale Zusammenarbeit über alle beteiligten Berufsgruppen hinaus Eine moderne und hochwertige Arbeitsumgebung in einem leistungsstarken Krankenhaus. Sie haben Ideen und möchten sich gerne aktiv einbringen? Sie möchten die Weiterentwicklung des Loretto-Krankenhauses als Teil der Artemed Gruppe mitgestalten und in einem dynamischen Umfeld vielseitige Aufgaben übernehmen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für erste Rückfragen stehen Ihnen Herr Andreas Bernhard (Pflegedirektor der Artemed Klinken Freiburg gGmbH) oder Frau Kristina Rumpf (Fachpflegekraft für Onkologie und Palliative Care Spezielle Schmerzpflege Loretto-Krankenhaus) unter der Durchwahl 0761 7084-2001 gerne zur Verfügung. Ihre Bewerbung übermitteln Sie bitte online / per Mail oder postalisch an: Artemed Kliniken Freiburg gGmbH – Pflegedirektion – Mercystraße 6-14, 79100 Freiburg Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Abteilung: Pflegedienst Anstellungsoptionen: Unbefristet

Responsibilities

The role involves coordinating, executing, and monitoring clinical studies within the urooncological department, ensuring adherence to study protocols, GCP guidelines, and Onkozert requirements. Responsibilities also include supporting study integration, managing participant care, documenting study data, and acting as a contact person for participants and physicians.