System Improvement Officer (biotech) at SGS

Wavre, Walloon Brabant, Belgium -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

21 Jun, 26

Salary

0.0

Posted On

23 Mar, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Procedure Writing, Analytical Method Writing, Pharmacopoeia Updates, Non-Compendial Method Updates, Standardization Proposals, Basic Training, Training Module Updates, Training Plans Management, Job Description Management, Third-Line Reporting, Template Creation, Excel File Validation, Methodical, Analytical Mindset, Stress Resistant, Organized

Industry

Professional Services

Description

Description de l'entreprise SGS est une société internationale d’inspection, de vérification, de testing et de certification. La société emploie plus de 99 000 personnes et dispose d’un réseau de plus de 2500 bureaux et laboratoires dans le monde. Nous sommes actuellement à la recherche d’un(e) System Improvement Officer pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon Description du poste Rédige et approuve les procédures/instructions de travail Rédige/met à jour les méthodes analytiques du service Biotech Rédige/complète les changements contrôlés liés aux updates/changements des pharmacopées (vérifie et documente l’impact des changements au niveau de l’applicabilité sur le terrain pour le service Biotech) en collaboration avec l’équipe QA dans le cadre de la veille règlementaire Rédige/complète les changements contrôlés liés aux updates de méthodes non compendiales (vérifie et documente l’impact des changements au niveau de l’applicabilité sur le terrain pour le service Biotech) en collaboration avec l’équipe QA Propose aux Head of Biotech des actions pour uniformiser et rationaliser la manière de travailler Assure le training de base des nouveaux arrivants pour le service (analyste, scientist, préparateur) Rédige/met à jour les modules de formation du service Tient à jour les plans de formation/description de fonction de chaque fonction du service Biotech Rédige les rapports de 3eme ligne Crée/met à jour les templates utilisés par le service Crée et participe à la validation des fichiers Excel utilisés par le service Qualifications Bachelier ou Master en biochimie, biologie ou apparenté ; Une expérience technique dans les domaines de la biotech est un atout majeur ; Expérience en QC un atout ; Connaissance des normes GMP/GLP est un plus ; Apte à travailler seul et en équipe ; Méthodique ; Esprit analytique ; Sens des priorités ; Autonome, organisé, motivé et résistant au stress ; Connaissance informatique élémentaire (Word, Excel) ; Connaissances linguistiques : français et anglais (oral et écrit) ; le néerlandais est un plus. Informations complémentaires CDI Temps plein Horaire de jour 12 jours de RTT Chèques-repas de 7€ Assurance groupe Possibilité de s'affilier à une Assurance hospitalisation à tarif préférentiel Gratuité de l'abonnement SNCB Possibilité d'un leasing vélo

Responsibilities

The officer will be responsible for writing and approving procedures, drafting and updating analytical methods for the Biotech department, and managing controlled changes related to pharmacopoeia and non-compendial method updates in collaboration with the QA team. Additionally, they will propose standardization actions, ensure basic training for new staff, update training modules, and maintain training plans and job descriptions.