Team Koordinator - Klinische Qualitätskontrolle GMP (m|w|d) at Miltenyi Biotec

Bergisch Gladbach, North Rhine-Westphalia, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

14 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

16 Oct, 25

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Flow Cytometry, Cell Culture, GMP Compliance, SOP Creation, Team Leadership, Biological Analysis, Clinical Products Testing, Documentation, Method Validation, Process Optimization, Interpersonal Skills, Presentation Skills

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Stellenbeschreibung In dieser spannenden und verantwortungsvollen Position als Team Coordinator in unserem Team QC Operations/ Biological Analysis haben Sie die Möglichkeit, Mitarbeiter fachlich zu führen und Ihre Kenntnisse in der Durchflusszytometrie-basierten Testung von klinischen Produkten einzubringen. Sie führen zellbiologische Testungen zur Funktionsprüfung unserer klinischen Produkte wie CliniMACS Reagents, MACS GMP Fluorochromen und Antikörpern durch. Hier übernehmen Sie die eigenständige Planung, Koordination und Überwachung der Laborprozesse unter GMP-Bedingungen und leiten Ihre Teamkollegen fachlich an. Mit Ihrem Fachwissen treiben Sie die Weiterentwicklung, Optimierung und Validierung neuer Testmethoden für unser stetig wachsendes Produktportfolio voran. Ihre präzise und strukturierte Arbeitsweise ermöglicht Ihnen eine zuverlässige Durchführung und lückenlose GMP-konforme Dokumentation aller Testungen. Weiter überprüfen Sie die erstellten Dokumente Ihrer Teamkollegen. In internen Meetings vertreten Sie kompetent Ihren Verantwortungsbereich und präsentieren Ihre Ergebnisse und Fortschritte überzeugend. Qualifikationen Sie haben Ihre Ausbildung als BTA oder ein Studium im Bereich Life Science erfolgreich abgeschlossen. Darüber hinaus verfügen Sie über mehrjährige, fundierte Erfahrung in der Durchflusszytometrie sowie in der Zellkulturpflege. Ihre Kenntnisse konnten Sie bereits erfolgreich in einem GMP-regulierten Umfeld unter Beweis stellen. Erfahrung im Umgang mit dem MACSQuant ist von Vorteil. Sie bringen praktische Erfahrung in der Durchführung von zellbasierten Funktionalitätstestungen mit. Die Erstellung und Pflege von SOPs sowie weiterer GMP-konformer Dokumentation gehören zu Ihrem beruflichen Alltag und beherrschen Sie sicher. Erste Erfahrungen in der fachlichen Führung konnten Sie bereits sammeln. Sie verstehen es, ein Team zu motivieren und gemeinsam Ziele zu erreichen. Zusätzliche Informationen Was wir bieten Arbeiten mit freier und selbstbestimmter Zeiteinteilung Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi DNA 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m. Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Wenn Sie in einem offenen, kreativen und hilfsbereiten Team arbeiten möchten, bieten wir Ihnen hier das richtige Umfeld. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.

Responsibilities

As a Team Coordinator, you will lead and guide team members in the QC Operations/Biological Analysis team, overseeing laboratory processes under GMP conditions. You will also be responsible for planning, coordinating, and ensuring compliance in the testing of clinical products.