Unternehmensbeschreibung
Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.
Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen.
Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP).
Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH!
Stellenbeschreibung

Wir suchen eine Nachfolge für die Leitung unseres ATMP-Teams mit einer Übergangszeit zum Einarbeiten. Mit Ihrem Engagement als Team Lead / Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg.

• Mit dem Themenfeld der neuartigen Therapien und den regulatorischen Anforderungen an die Herstellung und Prüfung entsprechender Arzneimittel sind Sie vertraut
• Zudem haben Sie bereits Erfahrung mit der Akquise und/oder Umsetzung von GMP-Beratungs- und Dienstleistungen im ATMP-Umfeld
• Das Anleiten, Führen und Begeistern von Mitarbeitern gehört zu Ihrer Profession
• Sie sind sicher im Umgang mit GMP-Anforderungen und pharmazeutischen Fragestellungen, können Ihr Wissen adaptieren und ebenso weitergeben
• Außerdem überblicken und verantworten Sie die hochwertige Beratung unserer Kunden und erzeugen damit Kundenbindung
• Weiterhin stehen Sie den Kunden auch selbst beratend oder in der Leitung von GMP-Projektstellungen zur Verfügung
• Des Weiteren entwickeln, beschreiben und bieten Sie Leistungen an
• Schließlich unterstützen Sie bei der Projektakquise und realisieren diese, zeigen Fachexpertise und nehmen Bewertungen vor

QUALIFIKATIONEN

• Voraussetzung ist ein Hochschulstudium mit Diplom- oder Masterabschluss und anschließender Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Sie können mindestens 10 Jahre in einer verantwortlichen Tätigkeit in relevanten Bereichen der Wissenschaft, der nach GMP regulierten Industrie mit Schwerpunkten in Qualifizierung/Validierung oder ATMP-GMP-Prozessentwicklung nachweisen
• Richtliniensicherheit, tiefgehende und realitätserprobte Kenntnisse der EU-GMP Anforderungen sowie eine Auditorenqualifikation sind von Vorteil
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, ein verbindliches Auftreten sowie Verhandlungsgeschick, Führungsqualitäten und ein selbstbewusstes Vertreten von Fachkompetenz beschreiben Ihren Charakter
• Eine eigenmotivierte und strukturierte Arbeitsweise, sowie ein selbständiges und verlässliches Handeln runden Ihr Profil ab
  Zusätzliche Informationen
  Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.

Please refer the Job description for details