Team Lead Filling / Herstellungsleitung Abfüllung (m/w/d) at Merck Sharp & Dohme Corp. /Netherlands

Friesoythe, Lower Saxony, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

10 Jun, 26

Salary

0.0

Posted On

12 Mar, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

People Leadership, cGMP Compliance, Aseptic Manufacturing, Sterile Filling, Process Improvements, Continuous Process Improvement, Regulatory Policies, EHS Compliance, Cross-Team Collaboration, Operational Excellence, Manufacturing Quality Control, Pharmaceutical Management, Production Scheduling, Change Management, Deviation Handling, Audit Representation

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Job Description Wir suchen ab sofort in Vollzeit und unbefristet eine erfahrene Führungspersönlichkeit für die Abfüllung innerhalb unseres IPT FPU am Standort Friesoythe. In dieser Rolle übernimmst du Verantwortung für die cGMP-konforme Herstellung und Abfüllung von Arzneimitteln, führst ein interdisziplinäres Team und gestaltest als Teil der Herstellungsleitung aktiv Qualität, Prozesse und kontinuierliche Verbesserung im Produktionsumfeld. Deine Aufgaben • Fachliche Anleitung sowie disziplinarische Führung des Abfüllteams (steril und nicht-steril) • Sicherstellung der cGMP-gerechten Abfüllung von Arzneimitteln einschließlich Dokumentation der Herstell- und Abfüllprozesse • Genehmigung der Chargendokumentation als Teil der Herstellungsleitung • Verantwortung für Anlagen- und Raumverfügbarkeit in enger Abstimmung mit Technik und externen Partnern • Umsetzung und Sicherstellung konzerninterner sowie regulatorischer Anforderungen (GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz) • Bearbeitung von Änderungsanträgen, Abweichungen und Reklamationen im Verantwortungsbereich • Erstellung, Prüfung und kontinuierliche Weiterentwicklung bereichsspezifischer Anweisungen und Module • Repräsentation des Bereichs bei Audits und Inspektionen • Förderung einer offenen Feedback- und Lernkultur sowie kontinuierlicher Verbesserungen (MPS, Lean) Dein Profil • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise im aseptischen Umfeld • Fundierte technische Kenntnisse zu Produktionsprozessen, Equipment und Arbeiten unter aseptischen Bedingungen • Erfahrung in Qualifizierung und Validierung innerhalb der Fertigung • Gute Kenntnisse in MS Office und SAP sowie Erfahrung mit Lean- bzw. Continuous-Improvement-Methoden • Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen an eine Herstellungsleitung sowie sichere Kenntnisse in AMG, AMWHV und GMP • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse • Führungserfahrung sowie die Fähigkeit, interdisziplinäre Teams zu entwickeln und zu motivieren • Strukturierte Arbeitsweise, Organisationsstärke und ausgeprägte Ergebnisorientierung • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Freude an Zusammenarbeit und Veränderung Was dich auszeichnet Du bist eine Führungspersönlichkeit, die Verantwortung übernimmt, Klarheit schafft und Teams durch anspruchsvolle Produktionsumfelder sicher steuert. Gleichzeitig bewegst du dich souverän in Graubereichen, triffst fundierte Entscheidungen und gestaltest Verbesserungen aktiv mit. Über unseren Geschäftsbereich Tiergesundheit Unser Geschäftsbereich Tiergesundheit ist ein weltweit führender Anbieter veterinärmedizinischer Lösungen. Wir setzen uns dafür ein, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Tieren zu verbessern und gleichzeitig einen Beitrag zur globalen Nahrungsmittelversorgung zu leisten. Mit einem breiten Portfolio aus Arzneimitteln, Impfstoffen, digitalen Lösungen und Services unterstützen wir Tierärzte, Landwirte, Tierhalter und Behörden in über 150 Märkten. Unsere Arbeit basiert auf wissenschaftlicher Exzellenz, einer modernen globalen Lieferkette und einem starken Verantwortungsbewusstsein gegenüber Gesellschaft und Umwelt. Diversity & Inclusion Wir sind überzeugt, dass Innovation durch Vielfalt entsteht. Unterschiedliche Perspektiven, Erfahrungen und Ideen ermöglichen bessere Lösungen für Patienten, Kunden und Gesellschaft. Wir fördern eine integrative Arbeitsumgebung, in der sich alle Mitarbeitenden einbringen, entwickeln und wirksam sein können. Required Skills: Adaptability, Adaptability, Aseptic Manufacturing, Building Leadership Teams, cGMP Compliance, Continuous Process Improvement, Cross-Team Collaboration, Data Analysis, Driving Continuous Improvement, EHS Compliance, Employee Performance Standards, Environmental Protection, Interpersonal Relationships, Inventory Management, Manufacturing Quality Control, Operational Excellence, Packaging Operations, People Leadership, Pharmaceutical Management, Process Engineering, Process Improvements, Production Scheduling, Regulatory Policies, Statutory Requirements, Sterile Filling {+ 1 more} Preferred Skills: Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Regular Relocation: No relocation VISA Sponsorship: No Travel Requirements: No Travel Required Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: Not Indicated Valid Driving License: No Hazardous Material(s): n/a Job Posting End Date: 03/31/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century. Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.

How To Apply:

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Responsibilities

The role involves leading the filling team (sterile and non-sterile) while ensuring cGMP-compliant manufacturing and filling of pharmaceuticals, including documentation approval as part of the management team. Responsibilities also include managing facility availability, implementing regulatory requirements, and driving continuous improvement initiatives within the production environment.