Teamlead Qualitätskontrolle* (m/w/d) at LGC Group

Berlin, Berlin, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

24 May, 26

Salary

0.0

Posted On

23 Feb, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Team Leadership, GMP Compliance, Analytical Project Management, QC Operations Management, Method Transfer, Validations, Audits, Process Optimization, AMWHV Compliance, HPLC, LC-MS, UV/Vis, NMR, GC, GMP Documentation, OOS Procedures

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Stellenbeschreibung Gestalte mit uns die Zukunft der RNA-Therapeutika! Du möchtest in einem innovativen Biotech-Unternehmen nicht nur mitarbeiten, sondern aktiv mitgestalten? Bei Axolabs in Berlin hast du die Chance, in einer verantwortungsvollen Führungsrolle die Qualitätskontrolle entscheidend mitzuprägen. Dich erwartet ein dynamisches Arbeitsumfeld, ein engagiertes Team und viel Raum für deine fachliche Weiterentwicklung. Deine Hauptaufgaben Führen eines Teams mit fachlicher und disziplinarischer Verantwortung im GMP-regulierten Umfeld Sicherstellen der Qualitätskontrolle gemäß allen relevanten GMP-Vorgaben und internen Standards Planen und Steuern von analytischen Kundenprojekten inklusive regelmäßiger Kommunikation mit Kund:innen Organisieren und Überwachen des täglichen QC-Betriebs zur Gewährleistung reibungsloser Abläufe Mitwirken bei Methodentransfer, Validierungen, Audits und der kontinuierlichen Optimierung interner Prozesse Möglichkeit zur Übernahme der Vertretung der Leitung Qualitätskontrolle einschließlich von Tätigkeiten nach AMWHV Qualifikationen Das bringst du mit Mehrjährige Leitungserfahrung eines analytischen Labors unter GMP-Bedingungen Fundierte pharmazeutische Kenntnisse im Bereich Analytik und regulatorischer Qualitätsanforderungen Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis inklusive Troubleshooting; Kenntnisse in NMR und GC von Vorteil Hohes Qualitätsbewusstsein, Genauigkeit, Prozessorientierung und ausgeprägte Problemlösungskompetenz Erfahrung in der Erstellung GMP-konformer Dokumentation, Gerätequalifizierungen sowie Bearbeitung von OOS-/Abweichungsverfahren Ausgeprägte soziale Kompetenz, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie idealerweise Kenntnisse in kontinuierlicher Prozessverbesserung (z. B. Lean, Six Sigma) Deine Vorteile Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort aktiv mit aufzubauen Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse, wie z.B. JobRad Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket) und 30 Tage Jahresurlaub Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil von LGC, Axolabs und verwirkliche mit uns unsere Mission: Wissenschaft für eine Sicherere Welt! Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Zusätzliche Informationen ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE Leidenschaft Neugierde Integrität Brillianz Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com #scienceforasaferworld Work Arrangement: On-site Abteilung: Quality Assurance and Regulatory Affairs

Responsibilities

The role involves leading a team with technical and disciplinary responsibility within a GMP-regulated environment, ensuring quality control adheres to all relevant GMP guidelines and internal standards. Key duties include planning and steering analytical customer projects, managing daily QC operations, and contributing to process optimization, method transfers, and audits.