Über QIAGEN

Bei QIAGEN werden wir von einer einfachen, aber kraftvollen Vision angetrieben: Making improvements in life possible. 

Wir haben uns der Aufgabe verschrieben, die Wissenschaft und das Gesundheitswesen zum Besseren zu verändern. Von unseren unternehmerischen Wurzeln bis zu unserer heutigen globalen Präsenz haben wir uns zu einer Kraft für positive Veränderungen entwickelt. Mit Tausenden von Mitarbeitern auf sechs Kontinenten ist die Zusammenarbeit unsere größte Stärke. Wir sind ständig auf der Suche nach talentierten mitarbeitenden, die unsere außergewöhnlichen Teams verstärken. 

Wir haben eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der modernen Wissenschaft und des Gesundheitswesens gespielt, und wir stehen erst am Anfang. Wenn Du Dich für neue Herausforderungen begeistern kannst, Vielfalt schätzt und das Leben von Menschen spürbar verändern willst, dann bist Du bei QIAGEN genau richtig. 

Bei QIAGEN hast Du jeden Tag die Möglichkeit, etwas im Leben zu bewirken. 

Lass uns gemeinsam die Zukunft der biologischen Forschung gestalten. 

Über die Position:

Für die Qualitätskontrolle an unserem Standort in Hilden (nahe Düsseldorf) suchen wir Verstärkung für unser Team.

Deine Aufgaben:

• Du analysierst Rohstoffe, Halbfertigteile und Kits gemäß unseren SOPs
• Du führst molekularbiologische Produktprüfungen nach ISO- und GMP-Richtlinien durch
• Du präparierst und analysierst Nukleinsäuren aus unterschiedlichen Proben sowohl manuell als auch automatisiert und führst quantitative und digitale PCR-Analysen durch
• Du dokumentierst, bewertest und meldest Testergebnisse und erstellst Abweichungen im Rahmen des internen Qualitätssystems
• Du bringst dich aktiv in die Weiterentwicklung von SOPs und Prüfplänen ein und arbeitest an Troubleshootings oder Produktoptimierungen mit
• Du unterstützt bei der Implementierung und der Integration neuer Assays und Technologien in die Qualitätskontrolle Qiagen Hilden
• Du sorgst für einen reibungslosen Laborbetrieb – inklusive Pflege, Organisation und Erhaltung

Dein Profil

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als BTA oder eine vergleichbare Qualifikation
• Du bringst erste praktische Erfahrung in der Molekularbiologie mit, idealerweise auch im GMP/GLP-Umfeld
• Du gehst strukturiert vor, hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und ausgeprägte Analyse- und Planungsfähigkeiten
• Du bist fit in MS Office, SAP-Kenntnisse sind ein Plus
•