Technical Assistant - Herstellung Zelltherapeutika (m|w|d) at Miltenyi Biotec

Bergisch Gladbach, North Rhine-Westphalia, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

09 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

11 May, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Cell Therapy, Cell Biology, Cell Culture, GMP Regulations, Cleanroom Operations, SOP Creation, Documentation, ATMP Production, Quality Assurance, Quality Control, Equipment Maintenance, German Language, English Language

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Seit über 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 5.000 Menschen aus über 70 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Stellenbeschreibung In dieser verantwortungsvollen Position leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Entwicklung und Herstellung zellbasierter Arzneimittel, die Patienten neue Therapieoptionen eröffnen. Gemeinsam mit einem engagierten, interdisziplinären Team arbeiten Sie in einem hochmodernen GMP-Reinraum und übernehmen die Herstellung innovativer Zelltherapeutika unter genau geregelten Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Mit unseren wegweisenden CliniMACS Prodigy®-Systemen produzieren Sie termingerecht anspruchsvolle Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) und tragen damit direkt zum Therapieerfolg bei. Sie dokumentieren Materialflüsse und Arbeitsergebnisse GMP-konform in unserem elektronischen Batch-Record-System und bringen Ihr Know-how in die Erstellung und Optimierung standardisierter Verfahrensanweisungen (SOPs) ein. In enger Zusammenarbeit mit den Kollegen aus Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle stellen Sie höchste Produkt- und Prozessqualität sicher. Darüber hinaus übernehmen Sie Verantwortung für die Reinigung, Wartung und Instandhaltung unserer komplexen Produktionsanlagen und sorgen für einen reibungslosen Betrieb. Qualifikationen Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, Laborant oder über ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Biochemie). Idealerweise haben Sie bereits erste praktische Erfahrungen im Bereich Zelltherapie, Zellbiologie oder Zellkultur gesammelt und möchten dieses Wissen weiter vertiefen. Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung in der regulatorisch konformen Dokumentation sind von Vorteil – Berufseinsteiger mit hoher Lernbereitschaft sind jedoch ebenfalls herzlich willkommen. Die Arbeit mit lebenden Zellen, sterilen Herstellungsprozesse sowie ein GMP-reguliertes Umfeld sind für Sie von besonderem Interesse. Sie arbeiten sorgfältig, verantwortungsbewusst und strukturiert, bringen Engagement und Teamgeist mit und zeichnen sich durch eine flexible Arbeitsweise aus. Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. Zusätzliche Informationen Was wir bieten Interkulturelle Zusammenarbeit über Ländergrenzen hinweg Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi-DNA 30+ Tage Urlaub, Jobticket, (E)-Bike-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und viele andere Angebote Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Wenn Sie in einem offenen, kreativen und hilfsbereiten Team arbeiten möchten, bieten wir Ihnen hier das richtige Umfeld. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit. Abteilung: Manufacturing Location: Bergisch Gladbach Functional Area: Production and Manufacturing Company: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG

Responsibilities

The role involves the production of innovative cell-based medicinal products (ATMPs) within a GMP cleanroom using CliniMACS Prodigy systems. Responsibilities include GMP-compliant documentation, optimizing SOPs, and maintaining complex production equipment.