Technical Assistant (m|w|d) Herstellung klinischer Reagenzien at Miltenyi Biotec

Teterow, Mecklenburg-Vorpommern, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

22 Jun, 26

Salary

0.0

Posted On

24 Mar, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GMP Compliance, Manufacturing, Clinical Reagents, Therapeutic Applications, Magnetic Particles, Antibody Conjugation, Clean Room Operation, SOP Documentation, Process Analysis, Data Evaluation, GMP Document Management, Quality Control Collaboration, MS Office

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie für neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, medizinische Methoden zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und bilden die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Stellenbeschreibung An unserem Standort in Teterow – nahe Rostock – arbeiten Sie in der GMP-konformen Produktion und unterstützen die Herstellung klinischer Reagenzien für therapeutische Anwendungen. Sie übernehmen ein vielseitiges Aufgabenpaket und tragen aktiv dazu bei, innovative Therapien gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen weiterzuentwickeln. Sie stellen magnetische Partikel her und führen Antikörper-Konjugationen unter GMP-Bedingungen durch. Dabei führen Sie Herstellprozesse selbstständig im Reinraum durch und dokumentieren Ihre Arbeit präzise gemäß den SOPs. Sie führen prozessbegleitende Analysen durch und werten die gewonnenen Daten zuverlässig aus. Zudem übernehmen Sie die Erstellung, Lenkung und Pflege relevanter GMP-Dokumente – ein zentraler Bestandteil für Produkte mit hohen regulatorischen Anforderungen. Gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Prozessentwicklung und Qualitätssicherung leisten Sie einen wichtigen Beitrag zum wachsenden therapeutischen Produktportfolio. Qualifikationen Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung, mit technischer Ausrichtung oder Erfahrung im Hygienebereich. Quereinsteiger sind herzlich willkommen. Erste GMP-Erfahrungen sind von Vorteil. Sie arbeiten qualitätsbewusst, zuverlässig, strukturiert und eigenständig. Dabei schätzen Sie die Zusammenarbeit in einem motivierten Team. Sie bringen fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse mit. Ein sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen rundet Ihr Profil ab. Zusätzliche Informationen Was wir bieten Arbeiten mit freier und selbstbestimmter Zeiteinteilung, auch mobiles Arbeiten Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi DNA 30-Tage-Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Wenn Sie in einem offenen, kreativen und hilfsbereiten Team arbeiten möchten, bieten wir Ihnen hier das richtige Umfeld. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit. Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung. Abteilung: Clinical Production Location: Teterow Functional Area: Production and Manufacturing Company: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG

Responsibilities

The role involves supporting the GMP-compliant production of clinical reagents at the Teterow site, which includes manufacturing magnetic particles and performing antibody conjugations under strict GMP conditions. Responsibilities also cover independently executing manufacturing processes in the clean room, precise documentation according to SOPs, and conducting and evaluating process-accompanying analyses.