Technical Assistant - Zellbasierte Arzneimittelherstellung (m/w/d) - befr at Miltenyi Biotec
Bergisch Gladbach, North Rhine-Westphalia, Germany -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

14 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

16 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Cell Culture, GMP Regulations, Documentation, Cell Therapy, Biology, Biotechnology, Biochemistry, Quality Assurance, Quality Control, Production Equipment Maintenance, Team Collaboration, Attention to Detail, Flexibility, German, English

Industry

Biotechnology Research

Description
Unternehmensbeschreibung Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.700 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Stellenbeschreibung In dieser verantwortungsvollen Position leisten Sie einen aktiven Beitrag zur Herstellung zellbasierter Arzneimittel zur Behandlung verschiedenster Erkrankungen. Sie arbeiten gemeinsam mit einem interdisziplinären Team in einem hochmodernen GMP-Reinraum und stellen dort Zelltherapeutika gemäß den geltenden Qualitätsstandards her. Mithilfe unserer innovativen CliniMACS Prodigy®-Systeme produzieren Sie termingerecht sogenannte Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP). Sie dokumentieren Materialflüsse und Arbeitsergebnisse GMP-konform in unserem Batch-Record-System und wirken an der Erstellung standardisierter Verfahrensanweisungen mit. Sie arbeiten eng mit den Fachabteilungen der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle zusammen. Zudem übernehmen Sie die Reinigung, Wartung und Instandhaltung unserer komplexen Produktionsgeräte. Qualifikationen Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Biologische Technische:r Assistent:in / Laborant oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Biochemie) mit Bachelor- oder Masterabschluss. Erste praktische Erfahrungen in der Zelltherapie oder Zellbiologie bringen Sie idealerweise bereits mit. Sie interessieren sich für Zellkultur und sterile Herstellung im GMP-regulierten Umfeld. Kenntnisse in GMP-Regularien sowie in der Dokumentation nach regulatorischen Vorgaben sind von Vorteil. Erfahrung im Umgang mit Reinraumverfahren ist wünschenswert. Sie arbeiten gewissenhaft, engagiert, zuverlässig und sind flexibel. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. Zusätzliche Informationen Was wir bieten Interkulturelle Zusammenarbeit über Ländergrenzen hinweg Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi-DNA 30+ Tage Urlaub, Jobticket, (E)-Bike-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und viele andere Angebote Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität. Unsere Mission: Innovative Behandlungsmethoden und Technologien für schwere Krankheiten schaffen. Dafür bringen wir bei Miltenyi verschiedene Disziplinen, Perspektiven und Fähigkeiten zusammen. Wir heißen Sie willkommen in einem Umfeld, das Vielfalt lebt und Zusammenarbeit fördert. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind. Unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung. Werden Sie Teil unseres Teams und erweitern Sie mit uns die Grenzen der Medizin! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Wenn Sie in einem offenen, kreativen und hilfsbereiten Team arbeiten möchten, bieten wir Ihnen hier das richtige Umfeld. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.
Responsibilities
You will actively contribute to the production of cell-based medicinal products for various diseases. You will work in a modern GMP cleanroom, producing Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) and ensuring compliance with quality standards.
Loading...