Technicien Contrôle Qualité at CATALENT CTS SINGAPORE PRIVATE LIMITED

Beinheim, Grand Est, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

09 May, 26

Salary

0.0

Posted On

08 Feb, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Physico-Chemical Analysis, Sample Management, Product Preparation, Result Analysis, Documentation, Equipment Preparation, Reagent Management, Glassware Management, Equipment Functionality, Deviation Documentation, Procedure Compliance, Double Control Operations, Documentation Update, Investigation, Teamwork, Continuous Improvement

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Technicien Contrôle Qualité Département : Contrôle Qualité Localisation : Beinheim, sur site Type de contrat : CDI, horaire de journée variable Catalent Pharma Solutions est un groupe américain, considéré comme le premier fournisseur de services externalisés et de technologies exclusives pour les industries pharmaceutiques et de biotechnologie, auxquelles il apporte son expertise et sa capacité d'innovation dans le développement, la production et le conditionnement de produits pharmaceutiques. Pour notre entreprise située à Beinheim à 30min de Strasbourg (67), nous recrutons un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité pour un CDI. Missions & activités principales Réalisation d’analyses physico-chimiques Veiller à la gestion des échantillons à analyser conformément aux procédures Préparer les produits à analyser (matières premières, produits intermédiaires, prélèvements, produits finis) selon les monographies et/ou méthodes applicables Réaliser les analyses physico-chimiques et s’assurer des conditions de leur bon déroulement Analyser les résultats, les documenter, les vérifier et les émettre Respecter les délais selon le planning défini Préparer les equipements d’analyse Veiller à la gestion et à l’utilisation des réactifs et des standards conformément aux procédures Veiller à la gestion de la verrerie et des autres consommables (colonnes chromatographiques…) conformément aux procédures Veiller au fonctionnement des équipements utilisés (statut qualifié) et assurer les contrôles nécessaires à leur utilisation Documentation et traitement des déviations Respecter les instructions des procédures, des monographies et des spécifications de contrôle Réaliser des opérations de double contrôle Participer à la rédaction/mise à jour de la documentation opératoire Investiguer dans Trackwise les écarts, les résultats hors spécifications et hors tendance observées lors des opérations de contrôle Profil recherché : Bac +2/3 en chimie , analyse et contrôle, ou mesures physiques. Idéalement 3 à 5 ans d’expérience significative dans les matières premières ou les produits finis Bonne compréhension de l'anglais. Une première expérience dans le secteur pharmaceutique serait un atout. Qualités requises : Rigueur scientifique, capacité d’organisation, orienté amélioration continue et esprit d’équipe Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence. Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif. Visitez Catalent Careers pour explorer les opportunités de carrière. Catalent est un employeur garantissant l'égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d'une caractéristique protégée par la législation locale. Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche. Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les curriculum vitae non sollicités d'agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'un cabinet de recherche. Merci. Catalent, Inc. is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) whose mission is to develop, manufacture, and supply products that help people live better and healthier lives. Catalent is dedicated to delivering unparalleled service to pharma, biotech, and consumer health customers, supporting product development, launch, and full life-cycle supply. With time-tested experience in development sciences, delivery technologies, and multi-modality manufacturing, Catalent supports the acceleration of development programs and the launch of more than a hundred new products every year. Powered by thousands of scientists and technicians and the latest technology platforms at more than 40 global sites, Catalent supplies billions of doses of life-enhancing and life-saving treatments for patients annually.

How To Apply:

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Responsibilities

The main responsibilities include conducting physico-chemical analyses and managing samples according to procedures. The technician will also prepare products for analysis and ensure compliance with specifications and timelines.