Technicien(ne) Bioproduction H/F at oxfordbiom

Illkirch-Graffenstaden, Grand Est, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

10 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

12 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Biotechnology, Cell Culture, Purification, Technical Documentation, Production Procedures, Quality Control, GMP, Teamwork, Autonomy, Proactivity, Problem Solving, Communication, Time Management, Safety Compliance, Continuous Improvement

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Rejoignez-nous pour changer des vies Chez OXB, nos collaborateurs sont au cœur de tout ce que nous entreprenons. Nous avons pour mission de permettre à des thérapies qui changent des vies d’atteindre les patients à travers le monde — et nous recherchons des personnes passionnées qui incarnent chaque jour nos valeurs fondamentales : Responsabilité, Réactivité, Résilience et Respect. L’équipe des Technicien(ne)s en Bio-production participe à l’ensemble des étapes de vie du produit, du développement des procédés jusqu’à la production GMP des lots d’essais cliniques de nos différents clients. Vos missions au quotidien Assurer les activités de développement des nouveaux procédés Participer/coordonner/rédiger la totalité ou une partie d’un document de développement (protocoles, rapports…) selon niveau Préparer les opérations de développement en assurant l’approvisionnement en matériel nécessaire aux essais Exécuter la séquence d’opérations dans les délais impartis Apporter son support technique et sa maîtrise des procédés BPF pour optimiser les nouveaux procédés et permettre une transition rapide et efficace en production BPF Assurer les opérations de fabrication d’un produit de façon fiable et reproductible dans les délais impartis Comprendre et maîtriser le fonctionnement des appareils mis en œuvre dans le process de production Participer/coordonner/rédiger la totalité ou une partie d’un document de production (procédures, comptes rendus…) selon niveau Exécuter la séquence d’opérations dans l’ordre et les délais impartis Appliquer les instructions de production de façon fiable et reproductible de manière autonome et dans le respect du travail en équipe Respecter les exigences qualité liées à la production pharmaceutique Maîtriser les exigences BPF Comprendre et respecter les règles relatives au travail en ZAC Contrôler la qualité en cours de production et mettre en œuvre les mesures correctives Enregistrer les données de production de façon fiable et lisible, dans le respect des exigences qualité Contribuer au bon fonctionnement du service Participer/traiter des déviations attribuées par le Team Leader, selon niveau S’inscrire dans une logique de transmission de savoirs au sein de son équipe Participer à l’ordonnancement des plannings de production en support du Team Leader → selon niveau Participer à des groupes de travail d’amélioration continue Être force de proposition dans l’organisation quotidienne du service, alerter tout dysfonctionnement Gérer les priorités et organiser son temps de travail en fonction Développer et entretenir sa polyvalence au sein de l’équipe Assurer le respect des consignes de sécurité et proposer toute amélioration visant la sécurité Interagir avec les autres services dans le cadre de ses activités et des projets transversaux : AQ, Supply Chain, Contrôle Qualité Profil recherché De formation Bac +2 de type DUT/BTS biotechnologie Des connaissances en culture cellulaire et purification sont un plus Savoir lire, exploiter et rédiger une documentation technique en anglais est essentiel Être acteur dans le partage de connaissances Avoir le sens du service client et aimez les environnements dynamiques Être autonome, rigoureux(se), impliqué(e) dans son travail Avoir un bon esprit d’équipe et être polyvalent sur sa fonction Être proactif(ve) et aimer la prise d’initiative Pourquoi nous rejoindre ? Flexibilité avec le forfait jour (212 jours) / télétravail (2 jours par semaine pour les fonctions éligibles) Un environnement de travail favorable favorisant le bien-être de ses collaborateurs, la cohésion d’équipe et un management bienveillant et responsabilisant sur des sites à taille humaine Un salaire attractif basé sur un fixe et des primes Mobilité interne et internationale possible à travers le groupe (France, UK et USA) Un programme de formation pour favoriser la progression de carrière de nos collaborateurs Evénements d'entreprises conviviaux réguliers organisés par les Happy Committees, ambassadeurs de la QVT Et aussi : autour de 40 jours de congés pouvant être pris par anticipation, mutuelle santé et sur complémentaire et prévoyance, titres-restaurants à 9,5 € pris en charge à 60% par l’employeur, contribution et financement d'activités sportives Qui sommes-nous ? OXB est un CDMO axé sur la qualité et l'innovation dans les vecteurs viraux, avec pour mission de permettre à ses clients de proposer des thérapies qui changent la vie des patients du monde entier.L'un des pionniers dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique, nous comptons plus de 25 ans d’expérience dans les vecteurs viraux, qui sont au cœur de la majorité des thérapies géniques.OXB collabore avec certaines des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques les plus innovantes au monde, en offrant son expertise en développement et fabrication de vecteurs viraux, notamment dans les domaines des Lentivirus, des AAV, des Adénovirus ainsi qu'un large spectre d'autres vecteurs (MVA et autres Pox virus, Measles etc.)Les capacités d’OXB couvrent l'ensemble du processus, du développement préclinique à la commercialisation. Ces capacités sont soutenues par des systèmes de gestion de la qualité rigoureux, des méthodes analytiques avancées et une expertise réglementaire approfondie.Aussi, nous incarnons au quotidien nos valeurs fondamentales : Responsible, Responsive, Resilient, Respect, des valeurs qui guident nos actions et notre engagement envers notre entreprise, nos collaborateurs, nos clients et les patients. Nous voulons que vous vous sentiez inspiré(e) chaque jour. Chez OXB, nous sommes tournés vers l’avenir et en pleine croissance. Nous réussissons ensemble grâce à la passion, à l’engagement et au travail d’équipe. Prêt(e) à faire la différence ? Collaborez. Contribuez. Changez des vies.

Responsibilities

The technician participates in all stages of product life, from process development to GMP production of clinical trial batches. Responsibilities include ensuring reliable and reproducible product manufacturing and adhering to quality requirements in pharmaceutical production.