Biodextris est à la recherche d’un(e) Technicien(ne) en Bioprocédés pour se joindre à notre équipe Développement de procédés et technologies.
Dans ce rôle, vous jouerez un rôle essentiel dans les activités de développement de procédés en veillant à ce que le laboratoire soit bien organisé et pleinement fonctionnel, en préparant les solutions, les matériaux et les équipements nécessaires à l’exécution efficace des projets menant à la production de matériaux cliniques de qualité GMP. Ce poste requiert un sens aigu de l’organisation, une grande débrouillardise, une adaptabilité face aux priorités changeantes ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en collaborant efficacement au sein d’une équipe dynamique et innovante.
Vous participerez également à l’exécution des activités de développement de procédés et à la production, tout en ayant l’occasion d’acquérir de nouvelles compétences et de développer vos connaissances techniques grâce à l’apprentissage de différentes méthodes et technologies.

COMPÉTENCES ET APTITUDES

• Flexibilité pour s’adapter aux priorités changeantes et travailler dans des délais serrés.
• Excellentes compétences organisationnelles et souci du détail.
• Ouverture à l’apprentissage de nouvelles méthodes et de nouveaux équipements.
• Capacité à évoluer dans un environnement réglementé (cGMP, directives ICH, exigences USP, orientations FDA/CE).
• Esprit d’équipe avec de solides aptitudes interpersonnelles.
  

  - Bonne communication écrite et orale.

Biodextris is seeking a Bioprocess Technician to join our Process Development & Technologies team.
In this role, you will play an essential part in process development activities by ensuring the laboratory is well-organized and fully functional, preparing solutions, materials, and equipment required for the efficient execution of projects leading to GMP-grade clinical materials. This position requires strong organizational skills, resourcefulness, adaptability to changing priorities, and the ability to work independently while collaborating effectively within a dynamic and innovative team environment.
You will also take part in the execution of process development and production activities, while having the opportunity to acquire new skills and expand your technical knowledge by learning various methods and technologies.

EDUCATION & EXPERIENCE

• DEC or equivalent diploma in a relevant field (Bioprocessing, Biochemical Engineering, Chemical Engineering, Biochemistry, Microbiology, or related discipline).
• 0–2 years of relevant experience (recent graduates welcome).

SKILLS & ATTRIBUTES

• Flexibility to adapt to changing priorities and work under tight timelines.
• Strong organizational skills and attention to detail.
• Openness to learning new methods and working with new equipment.
• Ability to work in a regulated environment (cGMP, ICH guidelines, USP requirements, FDA/EC guidance).
• Team-oriented mindset with strong interpersonal skills.
• Effective written and verbal communication skills
  Type d’emploi : Temps plein

Avantages :

• Assurance Dentaire
• Congés payés
• Cotisation égale au RÉER

Formation:

• DEC (Obligatoire)

Expérience:

• biochimie, génie chimique/procédés ou microbiologie: 2 ans (Souhaité)

Langue:

• Français (Souhaité)

Lieu du poste : En présentie

PRIMARY TASKS INCLUDE:

• Preparation of buffers, media, and other process-related solutions.
• Preparation, cleaning, and sanitization of materials for development and production activities (e.g., chromatography column packing and diafiltration system preparation).
• Managing laboratory material inventory and equipment.

ADDITIONAL TASKS MAY INCLUDE:

• Participating in process steps, both upstream (microbial fermentation and/or mammalian cell culture) and downstream (various purification steps such as chromatography or diafiltration).
• Performing in-process analytical testing such as SDS-PAGE, western blot, ELISA, PCR, and chromatography.
• Supporting GMP manufacturing activities, including material preparation and participation in cleanroom operations.

GENERAL RESPONSIBILITIES:

• Applying Good Documentation Practices (GDP) for data entries in compliance with Biodextris’ Quality Management System and regulatory standards (e.g., GLP, GMP).
• Generating, compiling, and organizing data for internal reporting.
• Following safe work practices and adhering to company safety policies and guidelines