Technicien Qualification Validation at Orion Pharma
Arques, Hauts-de-France, France -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

29 Jun, 26

Salary

0.0

Posted On

31 Mar, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Qualification, Validation, Protocol Writing, Report Writing, Non-Conformity Investigation, Corrective Actions, Preventive Actions, Metrology, Calibration, Teamwork, Organizational Skills, Attention to Detail, Technical English

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description
Dans le cadre de remplacement pour congé maternité nous recherchons un technicien(ne) Qualifications/Validations Au sein du département Qualifications/validations vos principales missions à ce poste seront :  *  Participer à la définition des plans de qualification des équipements et installations de production pharmaceutique.  *  Rédiger les protocoles et rapports de qualification. Exécuter sur le terrain les tests de qualification.   *  Investiguer sur les non-conformités et proposer des actions correctives et/ou préventives.   *  Participer aux opérations en amont des qualifications : définition des besoins et tests d’acceptabilité.   *  Suivre les opérations sous-traitées liées aux qualifications.   *  Participer à la validation des procédés support à la production (systèmes de désinfection, procédés de stérilisation, inspection visuelle…)   En missions annexes : *  Assurer le suivi de la métrologie des instruments de mesure et leur l’étalonnage.   *  Garantir la traçabilité des activités métrologiques.   *  Suivre les opérations sous traitées  Le poste à pourvoir est basé sur notre site de production à Arques dans le Pas de Calais (62510).  Votre profil * Vous disposez d’un diplôme Bac +2 en qualité ou équivalent  * 2 ans d’expérience en qualification des équipements.  * Aisance en anglais technique lu et écrit  * Vous êtes reconnu(e) pour vos capacités organisationnelles et vous aimez le travail en équipe. Vous êtes rigoureux et méthodique.  Orion Pharma is a globally operating Nordic pharmaceutical company – a builder of well-being for over a hundred years. We’re home to more than 4,000 Orionees around the world, and we’re proud to be known as a responsible employer and a great place to work. At Orion Pharma, people are truly valued and trusted, encouraged to grow, and supported by a culture where every voice is heard. We appreciate each other, strive for excellence, and build the future. Together we develop, manufacture, and market human and veterinary pharmaceuticals and active pharmaceutical ingredients. Our extensive portfolio includes proprietary and generic medicines as well as consumer health products. The core therapy areas of our pharmaceutical R&D are oncology and pain. Proprietary products developed by Orion Pharma are used to treat cancer, neurological diseases, respiratory diseases, and more. We offer careers with a clear purpose: empowering people to live their lives to the fullest. About Orion [https://www.orionpharma.com/about-orion/]
Responsibilities
The main responsibilities include participating in the definition of qualification plans for pharmaceutical production equipment and writing qualification protocols and reports. The role also involves executing qualification tests, investigating non-conformities, and participating in process validations.
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