Técnico/a de Producción - Planta de inyectables y sólidos at Actual Talent

Madrid, Community of Madrid, Spain -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

21 May, 26

Salary

0.0

Posted On

20 Feb, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GMP Manufacturing, Injectables Production, Solid Dosage Forms, Batch Record Execution, Aseptic Filling, Critical Process Parameters (CPPs), In-Process Controls (IPC), Equipment Cleaning, GMP Documentation, Deviation Investigation, CAPA Implementation, Process Validation, Continuous Improvement, Lean Manufacturing, GLP Compliance, ICH Guidelines

Industry

Staffing and Recruiting

Description

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. Sobre el cliente Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional con presencia global en toda la cadena de valor del medicamento (I+D, fabricación y comercialización), con más de 9.000 profesionales y una sólida estructura industrial. Para una de sus plantas farmacéuticas buscamos incorporar un/a Técnico/a de Producción Farmacéutica con experiencia en fabricación de medicamentos en entorno GMP, tanto en formas estériles (inyectables) como en sólidos orales. Responsabilidades: Participar en la fabricación de medicamentos siguiendo las guías de fabricación (Batch Record). Ejecutar operaciones de producción en líneas de sólidos (mezcla, granulación, compresión, recubrimiento) o en áreas estériles (preparación de soluciones, filtración, llenado aséptico). Supervisar parámetros críticos de proceso (CPPs) durante las distintas etapas de fabricación. Realizar controles en proceso (IPC) y verificar el correcto funcionamiento de equipos productivos. Colaborar en el montaje, limpieza y preparación de equipos y salas productivas. Registrar correctamente los datos asociados a la fabricación conforme a normativa GMP. Participar en investigaciones de desviaciones, OOS y no conformidades asociadas al proceso productivo. Implementar acciones correctivas y preventivas (CAPAs) junto a los equipos de Calidad. Dar soporte técnico durante validaciones de proceso (PPQ), limpiezas y nuevas implementaciones. Participar en la mejora continua de los procesos de fabricación (Lean Manufacturing). Coordinar con los departamentos de Calidad, Ingeniería, Desarrollo y Supply Chain. Garantizar el cumplimiento de normativas GMP, GLP e ICH. Se trata de un rol técnico, operativo y con alta exposición dentro del entorno industrial. Requisitos Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar. Experiencia previa en entorno GMP dentro de la industria farmacéutica. Mínimo +1 año de experiencia en producción de medicamentos (sólidos orales o inyectables). Conocimiento en documentación GMP (Batch Records, SOPs, desviaciones). Inglés avanzado, Capacidad de trabajo en equipo y orientación a calidad. Conocimiento de documentación regulatoria y registros. Qué ofrece el proyecto Horario flexible (entrada entre 08:00 y 09:30). Contrato indefinido desde el inicio. Paquete salarial competitivo según experiencia. Comedor de empresa gratuito. Seguro de vida y accidentes. Copago en seguro médico voluntario. Planes de desarrollo y movilidad interna dentro de grupo internacional. 💡 Proyecto estable, técnico y estratégico, con impacto directo en la industrialización de nuevos medicamentos estériles.

Responsibilities

The role involves participating in drug manufacturing following batch records, executing production operations for solids (mixing, granulation, compression) or sterile areas (solution preparation, aseptic filling), and supervising critical process parameters. Responsibilities also include performing in-process controls, collaborating on equipment setup and cleaning, and accurately recording GMP-compliant data.