Validation, GMP, Aseptic Process, Teamwork, English
Industry
Human Resources Services
Description
Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo:
TÉCNICO/A DE VALIDACIONES
Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas.
Entre sus responsabilidades principales, destacamos:
Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos.
Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas.
Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción.
Requisitos:
Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.).
Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.).
Experiencia en proceso aséptico.
Conocimiento sólido en GMP.
Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares.
Inglés medio-alto, especialmente para redacción de protocolos, reportes, etc.
Se ofreceincorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.
Responsibilities
The main mission is to ensure that all processes and equipment related to aseptic manufacturing are validated according to GMP regulations and internal policies. Responsibilities include executing and documenting validation activities and ensuring compliance with regulatory standards.
Linked-in
Google