Técnico/a para Calificación de Equipos en Control de Calidad at Ferring Pharmaceuticals

Buenos Aires, , Argentina -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

07 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

09 Nov, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Documentation Writing, Equipment Qualification, GMP Standards, Calibration, Validation, Risk Analysis, Supplier Management, Process Validation, Quality Control, Intermediate English, Laboratory Equipment, System Qualification, SOP Development, Maintenance, Autoclave Operation, HVAC Systems, Chromatography Gases

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Job Description: En IMSA, industria farmacéutica del grupo Ferring Pharmaceuticals, ayudamos a personas de todo el mundo a formar familias y vivir una vida mejor. Somos parte de un equipo global centrado en los avances científicos en las áreas de salud reproductiva y de la mujer, gastroenterología y urología. Nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a para sumar a nuestra planta de Saavedra para el área de Calificación de Equipos en Control de Calidad. Tu día en IMSA Realizar la redacción y/o ejecución de los protocolos de calificación de equipos/sistemas/instalaciones nuevos y prexistentes de Control de Calidad. Colaborar en la confección de la documentación relativa a los laboratorios de Control (SOPs, Calificaciones, Validaciones, CAPA, Análisis de Riesgo, etc .) en aspectos relativos a equipos, sistemas e instalaciones. Colaborar en la gestión de contacto con proveedores para la compra de equipos, repuestos y servicios. Ejecutar tareas asociadas al plan anual de calibración, verificación y mantenimiento (CVM). Colaborar en la redacción y/o ejecución de validaciones de procesos asociados a equipos/sistemas de Control de Calidad (ej. Autoclave, estufa de esterilización). Realizar los controles de funcionamiento de las heladeras, freezers, sistema HVAC, conservadora de muestras, gases de cromatografía, etc.) de los laboratorios de Control de Calidad. Revisión y supervisión de documentos de calificación de sistemas informáticos GxP. Requisitos excluyentes: Experiencia comprobable en redacción de documentación de calificación de equipos. Experiencia en industria farmacéutica o que se encuentre bajo normas GMP. Nivel de inglés, intermedio. Marcar la diferencia en la vida de millones de personas significa que tenemos éxito trabajando juntos. Nuestros diversos antecedentes, experiencias, conocimientos y perspectivas nos permiten encontrar soluciones incluso a los problemas más desafiantes, y nuestro éxito está ligado a las contribuciones de cada miembro del equipo. Detrás de nuestro propósito... estás vos! Nos esforzamos por construir y mantener un lugar de trabajo inclusivo y diverso con igualdad de oportunidades y respeto mutuo para todos los empleados, independientemente de su origen y estatus socioeconómico. Location: Ferring IMSA Production Plant Ferring Pharmaceuticals a privately owned, research-driven, specialty biopharmaceutical group committed to building families and helping people live better lives. We are leaders in reproductive medicine with a strong heritage in gastroenterology and urology, and are at the forefront of innovation in uro-oncology gene therapy. Ferring was founded in 1950 and employs more than 7,000 people worldwide. The company is headquartered in Saint-Prex, Switzerland, and has operating subsidiaries in more than 50 countries which market its medicines in over 100 countries. Learn more at www.ferring.com, or connect with us on LinkedIn, Instagram, YouTube, Facebook and X. At Ferring, we'll give you the tools to shape a career build on purpose. Join us and help People around the world to build families and live better lives. Click HERE to enlarge the picture. Click HERE to learn more about this award. At Ferring, our focus on Patient Advocacy drives our commitment to create more equitable health outcomes for all, at every stage of their healthcare journey. We believe in everyone’s right to access the best treatment, pioneering into new therapeutic areas, and developing innovative ways to diagnose, treat and prevent diseases. Don't see the dream job you are looking for? Drop off your contact information and resume and we will reach out to you if we find the perfect fit!

Responsibilities

The technician will draft and execute qualification protocols for new and existing quality control equipment and systems. They will also collaborate on documentation related to quality control laboratories and manage supplier contacts for equipment and services.