Validačný expert na oddelenie dokumentácie (m/ž) at Telstar Manufacturing Corporation
Trenčianska Turná, Region of Trenčín, Slovakia -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

14 Jul, 26

Salary

0.0

Posted On

15 Apr, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Validation, Qualification, GMP, ISO 9001:2015, Technical documentation, Data analysis, Project management support, English language, Technical drawing interpretation, CAD, Electrical safety, Precision, Teamwork, Communication, Flexibility

Industry

Machinery Manufacturing

Description
Popis spoločnosti Sme moderná slovenská firma sídliaca v Trenčianskej Turnej, ktorá je súčasťou medzinárodnej skupiny Syntegon Group. Tá je jedným z popredných lídrov v oblasti "Packaging and Processing in the Life Science Industry". Spoločnosť Valicare s.r.o. bola založená v roku 2006 a ako člen skupiny Syntegon zodpovedáme za kvalifikáciu a validáciu strojov a zariadení v oblasti Pharma. Našimi klientami sú svetové farmaceutické a biotechnologické spoločnosti a výrobcovia zdravotníckych pomôcok. Hlavnou úlohou našich zamestnancov je návrh, výkon a dokumentovanie výsledkov testovacích procedúr automatizovaných výrobných, baliacich a inšpekčných strojov v súlade s požiadavkami GMP, našich zákazníkov a firemného systému manažérstva kvality ISO 9001:2015. Popis pracovnej ponuky Príklady typickej náplne práce pre túto pozíciu: Testovanie a kvalifikácia farmaceutických liniek podľa preddefinovaných testov zameraných na funkcionalitu, efektivitu, kvalitu a bezpečnosť. Dokumentovanie výsledkov testov a tvorba kvalifikačnej, validačnej a technickej dokumentácie (manuálov). Vytváranie a implementácia testovacích procedúr a návrhy na zlepšenie procesov. Úzka spolupráca s inými oddeleniami a so softvérovými a hardvérovými tímami pri zabezpečení súladu s regulačnými požiadavkami a normami kvality. Analýza a vyhodnocovanie dát z testovania. Poskytovanie podpory úloh projektového manažmentu. Pracovná pozícia si vyžaduje pracovné cesty do zahraničia — projekty sú rozdelené približne 50 % do Dánska a 50 % do ďalších lokalít (predovšetkým Európa, Ázia a USA). ​Pracovná doba je prispôsobená potrebám projektov a je flexibilná, pričom je možnosť pracovať aj z domu.​ Kvalifikácia Komunikatívna znalosť AJ Čítanie technickej dokumentácie a schém - výhoda El. vyhláška §21 - výhoda Skúsenosť s CAD systémom - výhoda Ochota cestovať 50-60% času Flexibilita v zmysle dynamického projektového plánovania Precíznosť a zodpovednosť Tímovosť a komunikatívnosť Dodatočné informácie 13. a 14. plat v závislosti od dosiahnutých výsledkov a hospodárenia spoločnosti Flexibilná pracovná doba a možnosť práce z domu Dodatočných 5 dní dovolenky nad rámec zákona Cestovné náhrady a vreckové za dni strávené v zahraničí Odborné tréningy a možnosti kariérneho rastu Jazykové kurzy (angličtina a nemčina) počas pracovnej doby Cvičenia s fyzioterapeutom v rámci pracovnej doby Príspevky na šport, wellness a kultúru Pracovné prostredie s modernými technológiami Možnosť cestovať po svete a spoznávať nové kultúry pri pracovných cestách Bonus za odporučenie nového kolegu Možnosť čerpať rekreačný poukaz Týždenná ponuka čerstvého ovocia v kuchynkách Firemné a tímové akcie Vážime si každého záujemcu, preto Vám dáme spätnú väzbu aj v prípade, že si Vás nevyberieme ako kandidáta na pracovný pohovor. Working hours: Full-time Functional Area (career page): Quality Management & Validation Legal Entity: Valicare s.r.o. a Syntegon company Plat: od EUR 1700 - mesačne

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities
The role involves testing and qualifying pharmaceutical production, packaging, and inspection machinery to ensure compliance with GMP and ISO standards. You will also be responsible for creating technical documentation and implementing test procedures while collaborating with cross-functional teams.
Loading...