Validierungsspezialist (m/w/d) at Symbio
Berlin, Berlin, Germany -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

12 Jan, 27

Salary

90000.0

Posted On

14 Oct, 26

Experience

18 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

About the job


Qualitäts- & Validierungsspezialist (m/w/d) - Medizintechnik - Frankfurt am Main - 65.000€ - 75.000€

Für ein etabliertes MedTech-Unternehmen im Raum Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätssicherungs- und Validierungsspezialisten (m/w/d).Das Unternehmen entwickelt und produziert innovative Medizinprodukte und baut sein Qualitätsmanagement aufgrund wachsender regulatorischer Anforderungen und zunehmender Auslagerung von Produktionsprozessen weiter aus.

  • Ihre Aufgaben:Schwerpunkt der Position ist die Prozessvalidierung – insbesondere Erstellung, Prüfung und Finalisierung von Validierungsplänen und -reports (IQ/OQ/PQ)
  • Planung, Koordination und Überwachung von Sterilisationsvalidierungen, z. B. nach ISO 11135/11137
  • Durchführung und Begleitung von Verpackungsvalidierungen nach ISO 11607
  • Bewertung von Qualitätskontrollen sowie Prüfung von Labor- und Prüfberichten hinsichtlich der definierten Spezifikationen
  • Kritische Prüfung der Chargendokumentation und Vorbereitung der finalen Produktfreigabe
  • Initiierung und Unterstützung von Root-Cause-Analysen und CAPAs
  • Technische Untersuchung und Bewertung von Kundenreklamationen
  • Unterstützung bei Untersuchungsberichten und Themen der Post-Market Surveillance
  • Pflege und Aktualisierung der Technischen Dokumentation im Bereich Herstellung, Qualitätskontrolle und Validierung
  • Sicherstellung der Compliance mit EU-MDR, ISO 13485 und FDA 21 CFR Part 820


  • Das bringen Sie mit:Abgeschlossenes Studium z. B. in Medizintechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Berufserfahrung in der Prozessvalidierung in der Medizintechnik
  • Sicherer Umgang mit relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen, insbesondere ISO 13485 und EU-MDR
  • Erfahrung mit FDA 21 CFR Part 820 wünschenswert
  • Erfahrung in der Erstellung regulatorisch konformer Validierungspläne und -berichte
  • Analytische, strukturierte und sehr präzise Arbeitsweise sowie eine hohe Eigenverantwortung
  • Offenheit und Freude an der Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Partnern
  • Gelegentliche Reisebereitschaft zu externen Partnern innerhalb Deutschlands
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse


  • Das erwartet Sie:30 Urlaubstage
  • 39-Stunden-Woche
  • Ca. 1 Tag Homeoffice pro Woche, in Abstimmung mit dem Team
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • JobRad-Leasing
  • Wellpass
  • Regelmäßige Firmen- und Teamevents
  • Viel Gestaltungsspielraum in einer kleinen, persönlichen Organisation mit kurzen Entscheidungswegen


How To Apply:

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Responsibilities
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