VÝVOJOVÝ ANALYTIK PRO HPLC at Zentiva

Capital City of Prague, Prague, Czechia -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

08 Mar, 26

Salary

0.0

Posted On

08 Dec, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

HPLC Methods, Analytical Chemistry, Separation Methods, Stability Studies, Regulatory Documentation, Collaboration, Trend Monitoring, PC Proficiency, English Proficiency, Continuous Professional Development

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Zentiva má výzkumné a vývojové centrum se sídlem v Praze. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“. Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Desítky aktivních výzkumných projektů jsou realizovány jak pod jednou střechou, s využitím široké škály moderního vybavení a odborných znalostí, tak prostřednictvím partnerství s externími subjekty, kde jsou budovány expertní synergie. Nachází se v samém srdci společnosti, rozhraní mezi výzkumem a vývojem a zbytkem společnosti jsou obvykle na dosah ruky, což je vynikající způsob, jak získat znalosti v přidružených oborech, jako jsou regulatory affairs, duševní vlastnictví, výroba, zajišťování kvality, lékařství a mnoho dalších. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení. Přihlaste se a zjistěte více! Klíčové zodpovědnosti Jako vývojový analytik pro HPLC v oddělení Analytického vývoje budete mít možnost pracovat na: Vývoji a validaci zejména HPLC metod pro kontrolu substancí a léčivých přípravků. Analýze vývojových vzorků. Stabilitních studiích nově vyvíjených substancí a přípravků. Vypracování podkladů pro registrační dokumentaci. Spolupráci s interními i externími partnery na zadaných projektech. Sledování vývojových trendů a legislativy v oboru. Vzdělání a požadované dovednosti V této roli budete úspěšní, pokud jste/máte: VŠ vzdělání chemického nebo farmaceutického směru. Přehled v analytické chemii. Zkušenosti z oblasti separačních metod. Samostatnost a zodpovědnost, schopnost rychlé orientace v řešených úkolech. Dobrou znalost práce na PC. Znalost anglického jazyka a práce s literaturou. Zájem o trvalý profesní rozvoj. Co nabízíme Tuto roli/tým si zamilujete, protože budete mít: Zajímavou práci v mezinárodní farmaceutické společnosti zaujímající přední postavení na trhu. Možnost zapojit se do analytických procesů podle nejnovějších trendů ve farmacii. Uplatnění a rozvoj vašich znalostí a dovedností. Možnost kariérního růstu a profesního rozvoje. Nadstandardní sociální a vzdělávací program. Náš náborový proces: Chcete-li být zvažováni pro tuto roli, přihlaste se v našem systému sledování uchazečů a neposílejte svůj životopis e-mailem. Po skončení období sourcingu (sběru životopisů) budou všechny přijaté žádosti zkontrolovány našimi odborníky na nábor a vyhodnoceny podle potřeb otevřené role. Úspěšní kandidáti budou kontaktováni našimi odborníky na nábor za účelem úvodního screeningového pohovoru, během kterého budou sděleny další podrobnosti o výběrovém procesu. Úspěšní uchazeči postoupí k pohovorům s liniovými manažery, nevybraní uchazeči budou písemně informováni co nejdříve. Rozmanitost je fakt. V Zentivě jsme týmem 5000 jedinečných talentů, které spojuje naše poslání dodávat vysoce kvalitní medicínu lidem, jejichž životy na tom závisí. Snažíme se denně vytvářet pracovní kulturu, kde se každý cítí doceněn, může být svým skutečným já a přispívat podle svých nejlepších schopností. Při hledání vyváženého týmu napříč společností vítáme přihlášky všech kvalifikovaných kandidátů s různým vzděláním a zkušenostmi v oboru, kulturním nebo etnickým zázemím a různými životními zkušenostmi nebo schopnostmi, bez ohledu na jejich náboženské nebo filozofické přesvědčení nebo kohokoli, koho chtějí milovat. Chcete-li se dozvědět více o našem závazku D&I, klikněte sem. Připojte se k našemu vítěznému týmu! Staňte se součástí naší vítězné kultury! Buďte Zentiva! Zentiva is a producer of high-quality affordable medicines serving patients in Europe and beyond. With a dedicated team of more than 4 700 people and a network of production sites - including flagship sites in Prague, Bucharest, and Ankleshwar - Zentiva strives to be the champion of branded and generic medicines in Europe to better support people’s daily healthcare needs. At Zentiva it is our aspiration that healthcare should be a right and not a privilege. More than ever, people need better access to high-quality affordable medicines and healthcare. We work in partnership with physicians, pharmacists, wholesalers, regulators, and governments to provide the everyday solutions that we all depend on.

Responsibilities

As an HPLC Development Analyst, you will develop and validate HPLC methods for substance and drug product control, analyze development samples, and conduct stability studies. You will also prepare documentation for regulatory submissions and collaborate with internal and external partners on assigned projects.