Wissenschaftler*in GMP-Analytik (m/w/d) at LGC Group

Kulmbach, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

28 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

28 Jan, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Organic Chemistry, Analytical Testing, Oligonucleotide Analytics, Peptide Analytics, HPLC, LC/MS, UV/VIS, GMP, GLP, ISO13485, Customer Focus, Communication Skills, Problem Solving, Team Collaboration, Quality Management, Conflict Resolution

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Stellenbeschreibung Du willst innovative Methoden entwickeln, mit modernster Technologie arbeiten und die Qualität von Produkten sichern, die Menschen wirklich helfen? Bei uns verbindest du wissenschaftliche Neugier mit Kundenfokus und entwickelst aktiv im Team maßgeschneiderte Lösungen für Forschungs- und Entwicklungsprojekte. Werde jetzt Teil unserer Mission: Wissenschaft für eine sicherere Welt. Deine Aufgaben Übernimm die wissenschaftliche Verantwortung für analytische Prüfungen und Freigaben von Wirk- und Arzneistoffen auf Basis von Oligonukleotiden im Kundenauftrag Gestalte aktiv die Weiterentwicklung unseres QM-Systems mit und bringe Optimierungen voran Sorge für die GMP- und termingerechte Durchführung aller Analysen Bewerte Prüfergebnisse inkl. OOS, Abweichungen und Änderungsprozesse Erstelle und präsentiere Studien- und Testergebnisse bei Kunden, Behörden, Audits und Inspektionen Entwickle dich perspektivisch in eine fachliche und disziplinarische Führungsrolle weiter Qualifikationen Das wünschen wir uns Abgeschlossenes Studium der Organischen Chemie (mind. Master), Promotion von Vorteil Idealerweise Erfahrung in der Analytik von Oligonukleotiden oder Peptiden Fundierte Kenntnisse in HPLC, LC/MS und UV/VIS Erfahrung im GMP-/GLP-/ISO13485-Umfeld wünschenswert Kundenorientiertes Denken und Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch (C1) und Englisch (B2) Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit Konfliktlösungskompetenz Deine Vorteile Umfangreiche Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus 30 Tage Jahresurlaub Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unserer Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Zusätzliche Informationen ÜBER LGC LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE LEIDENSCHAFT NEUGIERDE INTEGRITÄT BRILLIANZ RESPEKT CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com #scienceforasaferworld Work Arrangement: On-site Abteilung: Scientific / Technical Science

Responsibilities

The role involves scientific responsibility for analytical testing and approvals of active ingredients based on oligonucleotides. Additionally, the candidate will actively contribute to the development of the quality management system and ensure GMP-compliant analysis execution.