Analyste, Recherche et Développement - Contrat de 1 an

at  SGS

Company Description
Nous sommes SGS, le leader mondial des essais, de l’inspection et de la certification. Nous sommes reconnus comme la référence mondiale en matière de durabilité, de qualité et d’intégrité. Nos 99 600 employés exploitent un réseau de 2 600 bureaux et laboratoires, travaillant ensemble pour permettre un monde meilleur, plus sûr et plus interconnecté.

Job Description

• Effectuer l’élaboration de méthodes et la validation de procédures d’essais analytiques pour les substances médicamenteuses et les produits pharmaceutiques.
• Rédiger des protocoles, rédiger des méthodes et des rapports techniques pour le département Recherche et Développement et les clients
• Effectuer des expériences en suivant les procédures d’exploitation normalisées de l’entreprise, les programmes de contrôle des écarts et des changements et les directives cGMP.
• Rédiger et réviser les données techniques, les documents, les SOP et les propositions, au besoin.
• En cas d’échec d’un test, signalez immédiatement au chef de service ou à la personne désignée avant de poursuivre le test, dirigez/aidez les enquêtes sur les défaillances pour identifier la cause de l’échec et préparez un rapport d’écart et/ou des actions préventives correctives (CAPA) si cela est approprié.
• S’assurer que la documentation du bon de travail est complète à tous égards et que tous les résultats sont entrés dans le système d’information électronique de laboratoire ou dans le certificat d’analyse du client avant de les soumettre à l’examinateur de l’assurance qualité.
• Assurez-vous que l’équipement est correctement entretenu. Effectuer également des étalonnages et des qualifications au besoin

QUALIFICATIONS

• Formation : B.Sc./M.Sc./Ph.D., chimie de préférence
• Expérience : minimum 1 à 5 ans d’expérience de travail dans un environnement pharmaceutique GMP, un atout
• Minimum 1 à 5 ans d’expérience avec les techniques suivantes : HPLC, UPLC, LCMS, ICP, AA, GC, Dissolution
• 1+ ans d’expérience dans le développement et la validation de méthodes dans un environnement d’essais en laboratoire pharmaceutique de préférence.
• Capacité avérée à gérer et à coordonner plusieurs projets dans un environnement hautement professionnel au rythme rapide.
• Démontre d’excellentes compétences en communication verbale et écrite.
• Capacité à bien travailler avec les autres et de manière indépendante.
• Compétences éprouvées en gestion du temps et un grand souci du détail.
  Additional Information
  SGS Canada souscrit au principe de l’égalité d’accès à l’emploi et nous nous engageons à améliorer l’accessibilité en offrant des mesures d’adaptation aux personnes handicapées pendant notre processus d’embauche. Des mesures d’adaptation sont disponibles sur demande pour les candidats qualifiés à chaque étape du processus de recrutement.
  Veuillez noter que les candidats qui postulent à des postes vacants au Canada doivent être autorisés à travailler au Canada

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