Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m/w/d)

at  Alcedis GmbH

Gießen, Hessen, Germany -

Start DateExpiry DateSalaryPosted OnExperienceSkillsTelecommuteSponsor Visa
Immediate27 Dec, 2024Not Specified29 Sep, 2024N/AGood communication skillsNoNo
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Required Visa Status:
CitizenGC
US CitizenStudent Visa
H1BCPT
OPTH4 Spouse of H1B
GC Green Card
Employment Type:
Full TimePart Time
PermanentIndependent - 1099
Contract – W2C2H Independent
C2H W2Contract – Corp 2 Corp
Contract to Hire – Corp 2 Corp

Description:

HAST DU SPASS AM UMGANG MIT ZAHLEN UND MEDIZINISCHEN DATEN?

Möchtest du Arztpraxen und Kliniken bei der Dokumentation von klinischen Forschungsdaten in elektronischen Anwendungen remote unterstützen? Hast du Lust in einem hilfsbereiten, zuverlässigen und motivierten Team eigene Projekte zu betreuen und dabei neue Technologien anzuwenden?
Im Rahmen klinischer Forschungen und Studien werden viele Informationen erhoben. Ein wichtiger Aufgabenbereich ist hierbei die Prüfung der dokumentierten Daten, bevor diese zur Auswertung an die Statistik übergeben werden.
Als Clinical Data Manager (m/w/d) bist du bei uns eine wichtige Schnittstelle zwischen der IT, den Dokumentationskräften in den Arztpraxen und Kliniken sowie der Statistik, um die Datenqualität der erhobenen Daten zu gewährleisten.
Als Teil unseres Teams trägst du dazu bei, dass die Forschungsergebnisse aus klinischen Forschungen und Studien fundiert, verlässlich, qualitativ hochwertig und repräsentativ sind. Gängige Office-Programmen nutzen wir genauso wie modernste Software und Online-Technologien.
Von Anfang an begleiten wir dich in einer gezielten Einarbeitung, damit du dich optimal auf deine neue Aufgabe konzentrieren und erfolgreich bei uns durchstarten kannst.

Was du bei uns tust

  • Du erstellst und reviewst einschlägige Dokumente wie Datenmanagementpläne und Datenvalidierungspläne
  • Du bist zuständig für die Definition und Erstellung von Datenlistings, die als Basis für die regelmäßigen Datenreviews dienen
  • Im Rahmen regelmäßiger Datenreviews überprüfst du die erhobenen Daten auf Plausibilität und bist für die Erstellung und Nachverfolgung von Rückfragen an die Zentren verantwortlich
  • Du bist zuständig für die Organisation der Dateneingabe und den Datenabgleich von Papier-Dokumentationsbögen (CRFs)
  • Du bist zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Datenbank Locks und die Vorbereitung und Übergabe der Daten an die Statistik
  • Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen (v.a. Clinical Operations, Projektmanager EDC-Systems, Statistik, Pharmakovigilanz), um die Datenqualität sicherzustellen
  • Zur erfolgreichen Abwicklung eines Projektes trittst du oft auch mit unseren Kunden und Dokumentationskräften (z.B. Pharmaunternehmen / Unikliniken / Arztpraxen) in Kontakt

Wer du bist

  • Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinische/r Dokumentar/in oder ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und/oder entsprechende Berufserfahrung im Data Management
  • Idealerweise hast du Erfahrungen im GCP-Umfeld
  • Du besitzt idealerweise praktische Erfahrungen mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen
  • Du bringst gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen mit
  • Gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit in Kombination mit Teamfähigkeit und Flexibilität zeichnet dich aus
  • Du verfügst über gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)

Warum du dich für uns entscheidest

  • Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
  • Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
  • Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
  • Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
  • Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
  • Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (…selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

Dein Kontakt
Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!

Responsibilities:

Please refer the Job description for details


REQUIREMENT SUMMARY

Min:N/AMax:5.0 year(s)

Information Technology/IT

IT Software - Systems / EDP / MIS

Software Engineering

Graduate

Proficient

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Gießen, Germany