Junior QC Analyst (CDI)
at BePharBel Manufacturing
6180 Courcelles, Hainaut, Belgium -
Start Date | Expiry Date | Salary | Posted On | Experience | Skills | Telecommute | Sponsor Visa |
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Immediate | 28 Nov, 2024 | Not Specified | 31 Aug, 2024 | N/A | Good communication skills | No | No |
Required Visa Status:
Citizen | GC |
US Citizen | Student Visa |
H1B | CPT |
OPT | H4 Spouse of H1B |
GC Green Card |
Employment Type:
Full Time | Part Time |
Permanent | Independent - 1099 |
Contract – W2 | C2H Independent |
C2H W2 | Contract – Corp 2 Corp |
Contract to Hire – Corp 2 Corp |
Description:
DESCRIPTION DE L’ENTREPRISE :
Fondée en 2012 à l’initiative d’un groupe d’acteurs expérimentés et actifs dans le développement pharmaceutique belge et international, notre société fournit des solutions complètes et intégrées pour le développement et la production de produits pharmaceutiques. Aujourd’hui, BePharBel Manufacturing travaille sur plus de 10 formes galéniques différentes, tant stériles que non stériles et sur plus de 40 produits finis. Nos activités de développement et de production sont groupées sur le site de Courcelles en Belgique. Nous travaillons également en étroite collaboration avec le milieu académique pour le développement galénique.
BePharBel Manufacturing est à la recherche de nouveaux collaborateurs pour soutenir le développement de ses activités.
Rejoindre BePharBel Manufacturing c’est rejoindre une équipe dynamique où vivent des valeurs telles que la convivialité, la solidarité et l’efficacité.
DESCRIPTION DE LA FONCTION :
- En tant qu’analyste (M/F), votre mission première sera de réaliser les tests analytiques de contrôles (matières premières, articles de conditionnement, monitoring d’environnement, libération/stabilité des produits commerciaux), interpréter les données et réaliser des investigations concernant la caractérisation des produits et cela dans le respect des timings. Vous participerez et/ou réaliserez également le développement et la validation de méthodes analytiques de type HPLC.
- Rapporter les éventuels problèmes (hors spécification, hors tendance, équipements, …) au responsable du laboratoire, proposer des solutions et participer aux investigations quand nécessaire
- Revoir de manière critique les cahiers de laboratoires et les données afin d’assurer la compliance aux normes et règles GMP.
- Participer activement aux réunions de team techniques et autres.
- Les techniques principalement utilisées sont physico-chimiques (HPLC, GC, UV-vis, IR, CCM, titrages, Karl Fisher…) et microbiologiques (dosages, contrôles d’environnement …).
- Les activités concernent tant l’intégration de nouveaux produits (développement de méthodes, validations…) que la réalisation des tests sur des produits existants afin d’assurer leur libération et suivi en stabilité.
Responsibilities:
Please refer the Job description for details
REQUIREMENT SUMMARY
Min:N/AMax:5.0 year(s)
Pharmaceuticals
IT Software - Other
Clinical Pharmacy
Graduate
Proficient
1
6180 Courcelles, Belgium