Junior QC Analyst (CDI)

at  BePharBel Manufacturing

6180 Courcelles, Hainaut, Belgium -

Start DateExpiry DateSalaryPosted OnExperienceSkillsTelecommuteSponsor Visa
Immediate28 Nov, 2024Not Specified31 Aug, 2024N/AGood communication skillsNoNo
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Required Visa Status:
CitizenGC
US CitizenStudent Visa
H1BCPT
OPTH4 Spouse of H1B
GC Green Card
Employment Type:
Full TimePart Time
PermanentIndependent - 1099
Contract – W2C2H Independent
C2H W2Contract – Corp 2 Corp
Contract to Hire – Corp 2 Corp

Description:

DESCRIPTION DE L’ENTREPRISE :

Fondée en 2012 à l’initiative d’un groupe d’acteurs expérimentés et actifs dans le développement pharmaceutique belge et international, notre société fournit des solutions complètes et intégrées pour le développement et la production de produits pharmaceutiques. Aujourd’hui, BePharBel Manufacturing travaille sur plus de 10 formes galéniques différentes, tant stériles que non stériles et sur plus de 40 produits finis. Nos activités de développement et de production sont groupées sur le site de Courcelles en Belgique. Nous travaillons également en étroite collaboration avec le milieu académique pour le développement galénique.
BePharBel Manufacturing est à la recherche de nouveaux collaborateurs pour soutenir le développement de ses activités.
Rejoindre BePharBel Manufacturing c’est rejoindre une équipe dynamique où vivent des valeurs telles que la convivialité, la solidarité et l’efficacité.

DESCRIPTION DE LA FONCTION :

  • En tant qu’analyste (M/F), votre mission première sera de réaliser les tests analytiques de contrôles (matières premières, articles de conditionnement, monitoring d’environnement, libération/stabilité des produits commerciaux), interpréter les données et réaliser des investigations concernant la caractérisation des produits et cela dans le respect des timings. Vous participerez et/ou réaliserez également le développement et la validation de méthodes analytiques de type HPLC.
  • Rapporter les éventuels problèmes (hors spécification, hors tendance, équipements, …) au responsable du laboratoire, proposer des solutions et participer aux investigations quand nécessaire
  • Revoir de manière critique les cahiers de laboratoires et les données afin d’assurer la compliance aux normes et règles GMP.
  • Participer activement aux réunions de team techniques et autres.
  • Les techniques principalement utilisées sont physico-chimiques (HPLC, GC, UV-vis, IR, CCM, titrages, Karl Fisher…) et microbiologiques (dosages, contrôles d’environnement …).
  • Les activités concernent tant l’intégration de nouveaux produits (développement de méthodes, validations…) que la réalisation des tests sur des produits existants afin d’assurer leur libération et suivi en stabilité.

Responsibilities:

Please refer the Job description for details


REQUIREMENT SUMMARY

Min:N/AMax:5.0 year(s)

Pharmaceuticals

IT Software - Other

Clinical Pharmacy

Graduate

Proficient

1

6180 Courcelles, Belgium