Laborant – Groep « Cellulaire en Moleculaire Biologie »
at Sciensano
Belgium, Wallonie, Belgium -
Start Date | Expiry Date | Salary | Posted On | Experience | Skills | Telecommute | Sponsor Visa |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Immediate | 08 Nov, 2024 | USD 3 Monthly | 09 Aug, 2024 | N/A | Good communication skills | No | No |
Required Visa Status:
Citizen | GC |
US Citizen | Student Visa |
H1B | CPT |
OPT | H4 Spouse of H1B |
GC Green Card |
Employment Type:
Full Time | Part Time |
Permanent | Independent - 1099 |
Contract – W2 | C2H Independent |
C2H W2 | Contract – Corp 2 Corp |
Contract to Hire – Corp 2 Corp |
Description:
Bedrijf
Sciensano verbindt gezondheid, wetenschap en samenleving en telt meer dan 900 medewerkers die zich elke dag opnieuw inzetten voor de gezondheid van mens en dier. Zoals uit onze naam blijkt, vormen wetenschap en gezondheid de kern van ons bestaan. De kracht van Sciensano ligt in de holistische en multidisciplinaire benadering van gezondheid. Onze aandacht gaat daarbij uit naar het nauwe en onlosmakelijke verband tussen de gezondheid van mensen en die van dieren, en hun omgeving (het “One health” concept). Daarom combineren we meerdere invalshoeken in ons onderzoek om op een unieke manier bij te dragen aan ieders gezondheid. Sciensano kan hiervoor verder bouwen op de meer dan 100 jaar wetenschappelijke expertise van het voormalige Centrum voor Onderzoek in Diergeneeskunde en Agrochemie (CODA) en het vroegere Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid (WIV). Voor meer informatie over onze projecten en activiteiten : https://www.sciensano.be.
Functiebeschrijving
De dienst ‘Kwaliteit van vaccins en bloedproducten’ voert een legale activiteit uit van kwaliteitscontrole van vaccins en bloedproducten. Het team van wetenschappers en laboranten controleert via laboratoriumanalyses de conformiteit van elk lot van deze biologische geneesmiddelen voor de vrijgave op de Belgische en internationale markt.
- Je maakt deel uit van de groep Cellulaire en Moleculaire Biologie (6 personen).
- Je werkt mee aan de kwaliteitscontrole van virale vaccins voor menselijk gebruik voordat ze op de Europese markt worden gebracht, waaronder bepaalde COVID-19-vaccins.
- Je bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van routineanalyses met behulp van verschillende technieken: PCR, ddPCR, RT-qPCR, RNA-kwantificering (RiboGreen-assay), celkweek, virustitratie, …., enz.
- Je werkt binnen de geplande analysetermijnen.
- Je codeert gegevens die door klanten worden doorgegeven, gegevens die in het laboratorium worden verzameld en communiceert testresultaten aan de manager.
- Je beheert de bestelling en levering van de materialen die nodig zijn om de testen uit te voeren en bent verantwoordelijk voor het beheer van de apparatuur van het laboratorium, de kalibratie van pipetten, enz.
- Je werkt mee aan de ontwikkeling van nieuwe testen, de validatie ervan en het opstellen en herzien van bijbehorende kwaliteitsdocumenten.
- Je werkt in een ISO 17025-geaccrediteerd laboratorium en bent betrokken bij de voortdurende ontwikkeling van het bestaande kwaliteitssysteem.
Responsibilities:
- Je maakt deel uit van de groep Cellulaire en Moleculaire Biologie (6 personen).
- Je werkt mee aan de kwaliteitscontrole van virale vaccins voor menselijk gebruik voordat ze op de Europese markt worden gebracht, waaronder bepaalde COVID-19-vaccins.
- Je bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van routineanalyses met behulp van verschillende technieken: PCR, ddPCR, RT-qPCR, RNA-kwantificering (RiboGreen-assay), celkweek, virustitratie, …., enz.
- Je werkt binnen de geplande analysetermijnen.
- Je codeert gegevens die door klanten worden doorgegeven, gegevens die in het laboratorium worden verzameld en communiceert testresultaten aan de manager.
- Je beheert de bestelling en levering van de materialen die nodig zijn om de testen uit te voeren en bent verantwoordelijk voor het beheer van de apparatuur van het laboratorium, de kalibratie van pipetten, enz.
- Je werkt mee aan de ontwikkeling van nieuwe testen, de validatie ervan en het opstellen en herzien van bijbehorende kwaliteitsdocumenten.
- Je werkt in een ISO 17025-geaccrediteerd laboratorium en bent betrokken bij de voortdurende ontwikkeling van het bestaande kwaliteitssysteem
REQUIREMENT SUMMARY
Min:N/AMax:5.0 year(s)
Information Technology/IT
IT Software - Other
Software Engineering
Graduate
Proficient
1
Belgium, Belgium