Microbiologisch Analist
at Eurofins Netherlands BioPharma Product Testing
Leiden, Zuid-Holland, Netherlands -
Start Date | Expiry Date | Salary | Posted On | Experience | Skills | Telecommute | Sponsor Visa |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Immediate | 04 Feb, 2025 | Not Specified | 05 Nov, 2024 | N/A | Good communication skills | No | No |
Required Visa Status:
Citizen | GC |
US Citizen | Student Visa |
H1B | CPT |
OPT | H4 Spouse of H1B |
GC Green Card |
Employment Type:
Full Time | Part Time |
Permanent | Independent - 1099 |
Contract – W2 | C2H Independent |
C2H W2 | Contract – Corp 2 Corp |
Contract to Hire – Corp 2 Corp |
Description:
Bedrijfsomschrijving
Eurofins MicroSafe Laboratories in Leiden is een GMP gecertificeerd contractlaboratorium voor de (bio)farmaceutische industrie. Eurofins MicroSafe telt ongeveer 70 medewerkers en is onderdeel van het internationaal opererende Eurofins Scientific. We hebben een professioneel team bestaande uit een mix van jonge en ervaren mensen met verschillende achtergronden en ervaringen.
Eurofins MicroSafe Laboratories biedt unieke testen aan waarmee we de veiligheid, effectiviteit en kwaliteit van een biologisch geneesmiddel kunnen onderzoeken, waaronder cel- en gentherapieën, vaccines en monoklonale antilichamen. We kunnen bijvoorbeeld aantonen of een geneesmiddel vrij is van microbiële, virale of productieproces gerelateerde contaminaties. Naast het uitvoeren van standaard testen zetten we ook product specifieke testen op in nauwe samenwerking met de klant.
Vacatureomschrijving
Als Microbiologisch Analist op de afdeling Microbiologie speel je een essentiële rol in het waarborgen van de veiligheid en kwaliteit van biologische geneesmiddelen. De Microbiologische afdeling bestaat uit een enthousiast team dat zich focust op de verschillende type testen zoals: Endotoxine, Steriliteit, Bioburden, Environmental Monitoring, Groei promotie, Methode verificaties. Werkzaamheden zijn onder andere:
- Uitvoeren van verschillende Microbiologische testmethoden op verschillende biologische geneesmiddelen;
- Werken volgens strikte kwaliteitsnormen en protocollen: Good Manufacturing Practices (GMP);
- Verzamelen, analyseren en registreren van testgegevens in bijbehorende documentatie;
- Onderhouden van het laboratorium en bijbehorende randzaken;
- Actief deelnemen aan interne vergaderingen, trainingen en verbeteringsinitiatieven.
How To Apply:
Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here
Responsibilities:
Please refer the Job description for details
REQUIREMENT SUMMARY
Min:N/AMax:5.0 year(s)
Information Technology/IT
IT Software - Other
Software Engineering
Graduate
Proficient
1
Leiden, Netherlands