Process Development Specialist

at  Bausch Health Companies

Faites partie dune quipe ! Nous formons une socit pharmaceutique mondiale diversifie qui a pour mission denrichir la vie des gens en travaillant sans relche pour produire de meilleurs rsultats en sant. Nous mettons au point, fabriquons et commercialisons une vaste gamme de produits, principalement dans les domaines de la gastroentrologie, de lhpatologie, de la neurologie, de la dermatologie et de lesthtique mdicale, ainsi que des produits pharmaceutiques internationaux. Nos quelque 7000salaris partagent le mme objectif et adhrent aux mmes valeurs, raisons pour lesquelles ils travaillent procurer des produits de sant essentiels des millions de personnes aux quatre coins du monde. Nous sommes donc la recherche de personnes dvoues qui, comme nous, ont le sens de lurgence, de lunit et de lexcellence.
Nous cherchons une personne fiable et respectueuse, qui cherche toujours faire ce qui est juste. Quelquun d la fois imaginatif et proactif, qui a lil pour cibler les possibilits; une personne perspicace qui sait sadapter et qui a soif dactions. Nous voulons une personne discipline, motive et responsable pour notre quipe. Si vous incarnez ces valeurs, joignez-vous nous et aidez-nous faonner lavenir !
Nous travaillons tous ensemble changer les choses. Faites partie dune culture qui ne se contente pas dattendre le changement, mais le fait advenir une culture o vos talents et vos valeurs contribuent notre progrs et notre effet collectif.
Join our team! We are a global, diversified pharmaceutical company committed to enriching lives by tirelessly working to achieve better health outcomes. We develop, manufacture, and market a wide range of products, primarily in the fields of gastroenterology, hepatology, neurology, dermatology, and medical aesthetics, as well as international pharmaceuticals. Our approximately 7,000 employees share the same goals and values, which is why they work to provide essential healthcare products to millions of people around the world. We are seeking dedicated individuals who, like us, value urgency, unity, and excellence.
We are looking for a reliable and respectful person who always strives to do what is right. Someone who is both imaginative and proactive, with an eye for spotting opportunities; a perceptive individual who knows how to adapt and is eager to take action. We want a disciplined, motivated, and responsible person to join our team. If you embody these values, join us and help shape the future!
We all work together to make a difference. Be part of a culture that doesn’t just wait for change but makes it happena culture where your talents and values contribute to our progress and collective impact.

QUALIFICATIONS:

• Diplôme universitaire en Chimie ou Pharmacie ou Ingénierie ou DEC technique associé à une expérience pertinente directement reliée au poste 3 à 5 ans dans le domaine pharmaceutique en développement et transfert de produits.
• Connaissance des PLC et du Data Integrité sont des atouts.
• Une expertise dans la qualification des équipements (IQ/OQ) est requise pour ce poste.
• Expérience requise en production, développement pharmaceutique et/ou technologie industrielle, assurance de la qualité.
• Excellentes communications écrites et parlées en français et en anglais
  Si vous êtes intéressé par cette opportunité, merci de postuler avant

JOB SUMMARY

Reporting to the Head of Process Development, your role will be to validate production equipment and processes in compliance with quality and HSE (Health, Safety, Environment) standards.

QUALIFICATIONS:

• University degree in Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a technical DEC with relevant experience directly related to the position.

• Participate in feasibility and specific studies regarding timeframes, costs, capacity, and process changes.
• Assist in the creation of transfer plans according to constraints (regulatory, organizational, equipment, capacity) related to the product transfer process, in collaboration with logistics and production.
• Coordinate product transfer activities with various stakeholders on the site and ensure follow-up.
• Negotiate deadline adjustments with project action leaders within the framework of transfer projects.
• Ensure customer requirements in terms of quality and deadlines are met through projects (launch of new products, new formulas, transfers, etc.).
• Be responsible for implementing validation documentation related to products, equipment, and processes (qualification, protocols).
• Ensure regulatory compliance for all aspects related to the validation of equipment and processes.
• Participate in the creation of master Manufacturing and Packaging records (FMF/FMC).