QC Technician II (maternity leave)

at  Takeda Pharmaceutical

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

JOB DESCRIPTION

Sarà considerato requisito preferenziale l’appartenenza alle categorie protette (legge n. 68/99)

ACCOUNTABILITIES:

• Esegue test chimici su materie prime
• Esegue test chimici su fluidi di stabilimento , verifica delle cleaning, intermedi di processo, bulk product
• Utilizza strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per la registrazione dei dati
• Esegue test per attività di qualifica e validazione per progetti di stabilimento
• Partecipa a investigazioni di Laboratorio e alla scrittura di documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs
• Partecipa attivamente a progetti di stabilimento per lo sviluppo di nuovi metodi e l’introduzione di nuovi strumenti analitici
• Contribuisce al mantenimento delle attività LeanLab e 5S

EDUCATION, BEHAVIOURAL COMPETENCIES AND SKILLS:

• Laurea in discipline tecnico/scientifiche
• Conoscenza di base delle principali regulation in ambito GMP

MORE ABOUT US:

At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best in class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.
Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.

OBJECTIVES/PURPOSE:

• Il job holder esegue test chimici su tutti gli intermedi di processo, bulk product.
• Partecipa ad attività di validazione.
• Lavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP

CORE ELEMENTS RELATED TO THIS ROLE:

• Essere Positivo
• Essere Responsabile
• Essere Orientato ai Risultati

Technical/Functional (Line) Expertise

• Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici
• Esperienza in ambiente tecnico di almeno 1 anno, ottima conoscenza delle norme cGMP / cGLP
• Ottime capacità di team working

Leadership

• Doti comunicative

Decision-making and Autonomy

• Il dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per la gestione e l’analisi dei dati analitici ottenuti
• Il dipendente deve valutare la bontà del dato analitico
• Valutazione di failures/gaps che possano aver impatto sul business di stabilimento

Interaction

• Quality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering /Procurement
• Local DDT
• Laboratory contractors e Vendor