Site Activation Partner

at  ICON

Remote, British Columbia, Canada -

Start DateExpiry DateSalaryPosted OnExperienceSkillsTelecommuteSponsor Visa
Immediate31 Jan, 2025Not Specified01 Nov, 20242 year(s) or aboveRegulatory Requirements,Communication Skills,Computer Operations,Adherence,Training,Metrics,Medical Terminology,Clinical Site Management,Life Sciences,Right First Time,English,Document ReviewNoNo
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Required Visa Status:
CitizenGC
US CitizenStudent Visa
H1BCPT
OPTH4 Spouse of H1B
GC Green Card
Employment Type:
Full TimePart Time
PermanentIndependent - 1099
Contract – W2C2H Independent
C2H W2Contract – Corp 2 Corp
Contract to Hire – Corp 2 Corp

Description:

As a Site Activation Partner you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.
Le partenaire d’activation du centre de l’étude est chargé de soutenir les activités opérationnelles liées à l’évaluation, l’activation, l’initiation, la surveillance et la clôture des centres/études des chercheurs assignés, afin de garantir le respect des délais de l’étude et conformément aux lois, aux bonnes pratiques cliniques et aux normes en vigueur.
Vous fournirez un soutien technique et logistique aux SRP pour assurer l’initiation des chercheurs et le démarrage de l’étude.

SKILLS

  • Demonstrated knowledge of global and local regulatory requirements
  • Demonstrated understanding of key operational elements of a clinical trial (e.g., study start-up, conduct, close-out activities, reporting, etc.)Understand the quality expectations and emphasis on right first time.
  • Demonstrate compliance with all applicable company, regulatory and country requirements. Attention to detail evident in a disciplined approach to document review, adherence to SOPs, metrics, etc.
  • Proven ability to work independently and, also as a team member
  • Ability to organize tasks, time and priorities, ability to multi-task
  • Understand basic medical terminology, GCP requirements and proficient in computer operations.
  • Effective verbal and written communication skills in relating to colleagues and associates both inside and outside of the organization
  • Required to support multi-national team members, and flexibility in working hours may be needed occasionally

COMPÉTENCES

  • Connaissance avérée des exigences réglementaires mondiales et locales
  • Compréhension avérée des éléments opérationnels clés d’une étude clinique (p. ex., le démarrage de l’étude, sa réalisation, les activités de clôture, la rédaction de rapports, etc.). Comprendre les attentes en matière de qualité et mettre l’accent sur la qualité dès la première fois.
  • Démontrer la conformité avec toutes les exigences applicables de l’entreprise, de la réglementation et du pays. Le souci du détail se manifeste par une approche disciplinée de l’examen des documents, le respect des procédures d’exploitation normalisées, des paramètres, etc.
  • Capacité avérée à travailler de manière indépendante et en tant que membre d’une équipe.
  • Capacité à organiser des tâches, les délais et les priorités, capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois.
  • Comprendre la terminologie médicale de base, les exigences des BPC et maîtriser les procédures informatiques.
  • Compétences efficaces en matière de communication verbale et écrite dans les relations avec les collègues et les associés, à l’intérieur et à l’extérieur de l’organisation.
  • Soutien nécessaire des membres d’une équipe multinationale, et démontrer une certaine souplesse en matière d’horaires de travail peut s’avérer nécessaire à l’occasion.
    Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefits
    At ICON, diversity, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. Our rich diversity makes us more innovative which helps us better serve our people, patients, customers, and our communities. We’re proud of our diverse workforce and the work we’ve done to become a more inclusive organisation. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.
    https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodations
    Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles

Responsibilities:


REQUIREMENT SUMMARY

Min:2.0Max:7.0 year(s)

Pharmaceuticals

Purchase / Logistics / Supply Chain

Clinical Pharmacy

Trade Certificate

Life sciences preferred

Proficient

1

Remote, Canada