Technicien(enne) de laboratoire / Manufacturing Associate

at  Moderna

Laval, QC, Canada -

Start DateExpiry DateSalaryPosted OnExperienceSkillsTelecommuteSponsor Visa
Immediate23 Jan, 2025Not Specified24 Oct, 20243 year(s) or aboveInvestments,Communication Skills,Mindfulness,Nutrition,Savings,Medicine,French,Si,Pharmaceutical Sciences,Disabilities,Teamwork,English,Family Planning,Color,Adjustments,Ethnicity,Legal Requirements,Citizenship,Extras,Military,AdoptionNoNo
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Required Visa Status:
CitizenGC
US CitizenStudent Visa
H1BCPT
OPTH4 Spouse of H1B
GC Green Card
Employment Type:
Full TimePart Time
PermanentIndependent - 1099
Contract – W2C2H Independent
C2H W2Contract – Corp 2 Corp
Contract to Hire – Corp 2 Corp

Description:

LE RÔLE:
Rejoindre Moderna, c’est participer à une équipe pionnière qui révolutionne la médecine avec la technologie de l’ARNm et un large éventail de programmes de développement couvrant diverses maladies. En tant qu’employé, vous ferez partie d’une organisation en croissance continue, travaillant aux côtés de collègues exceptionnels et de partenaires stratégiques dans le monde entier, contribuant aux initiatives de santé mondiale. L’engagement de Moderna à faire avancer la frontière technologique des médicaments à ARNm garantit une expérience de carrière stimulante et gratifiante, avec un impact significatif sur la vie des patients partout dans le monde.
À Laval, le partenariat stratégique de Moderna avec le gouvernement canadien transforme les capacités du pays en matière de préparation et de réponse aux pandémies. Notre future installation de fabrication de vaccins à ARNm de pointe jouera un rôle crucial pour assurer un accès rapide aux vaccins contre les virus respiratoires, sous réserve de l’approbation de Santé Canada. En investissant dans le développement des talents locaux et en favorisant les collaborations en recherche et développement, nous renforçons la position du Canada en tant que centre mondial d’excellence en ARNm.
Moderna recherche un Technicien qualifié pour rejoindre notre unité de production de vaccins à ARNm à notre nouvelle installation de fabrication à Laval, Canada. Ce rôle implique l’opération d’équipements de production conformément aux normes cGMP ainsi qu’aux règlements de santé et de sécurité. Le candidat retenu devra posséder d’excellentes compétences techniques, un esprit scientifique et une capacité d’apprentissage rapide, tout en faisant preuve d’un comportement méticuleux. Une connaissance des processus d’ARNm est un atout.
Voici ce que vous ferez:Vos principales responsabilités seront :
Opérer des équipements et préparer des solutions tampons pour le processus de fabrication.
Gérer les processus de transcription, de filtration et de purification en utilisant des équipements automatisés et assistés par ordinateur.
Échantillonner à des étapes critiques du processus et réaliser des contrôles environnementaux.
Nettoyer les équipements et les zones de préparation/fabrication.
Identifier et signaler les problèmes de conformité, de santé et de sécurité.
Effectuer des tâches d’entretien de routine selon les besoins.
Collaborer avec les collègues pour atteindre les objectifs opérationnels et d’amélioration continue.

Responsibilities:

THE ROLE:

Joining Moderna offers the unique opportunity to be part of a pioneering team that’s revolutionizing medicine through mRNA technology with a diverse pipeline of development programs across various diseases. As an employee, you’ll be part of a continually growing organization working alongside exceptional colleagues and strategic partners worldwide contributing to global health initiatives. Moderna’s commitment to advancing the technological frontier of mRNA medicines ensures a challenging and rewarding career experience with the potential to make a significant impact on patients’ lives worldwide.
Moderna’s long-term strategic partnership with the Canadian Government is revolutionizing the nation’s pandemic preparedness and response capabilities. Our upcoming state-of-the-art mRNA vaccine manufacturing facility in Laval will play a pivotal role in ensuring rapid access to vaccines for respiratory viruses, contingent on Health Canada’s approval. By investing in local talent development and fostering research and development collaborations, we are cementing Canada’s position as a global center of mRNA excellence. Join us as we build a resilient future in biotechnology and healthcare innovation.
This role involves operating production equipment in compliance with cGMP standards and health and safety regulations. The Technician will be responsible for key tasks across multiple stages of the manufacturing process, contributing to the production of mRNA vaccines. The successful candidate will need to demonstrate technical proficiency, a scientific mindset, and meticulous attention to detail in a fast-paced environment.
Here’s What You’ll Do:Your key responsibilities will be:
Operating equipment and preparing buffer solutions for the manufacturing process.
Managing transcription, filtration, and purification processes using automated and computer-assisted equipment.
Sampling at critical stages of the process and conducting environmental controls.
Cleaning equipment and manufacturing/preparation areas.
Identifying and reporting compliance, health, and safety issues.
Performing routine maintenance tasks as required.
Collaborating with peers to achieve operational KPIs and continuous improvement initiatives.

YOUR RESPONSIBILITIES WILL ALSO INCLUDE:

Applying performance tools to support the team in meeting operational goals.
Contributing to multiple projects, enhancing efficiency in a dynamic, rapidly evolving environment.
Ensuring consistent compliance with cGMP standards and health and safety protocols throughout the manufacturing process.

THE KEY MODERNA MINDSETS YOU’LL NEED TO SUCCEED IN THE ROLE:

We prioritize the platform : In this role, the ability to focus on the broader goal of platform development while managing daily operational tasks is critical to driving success in mRNA vaccine manufacturing.
We act with urgency : The production environment requires swift, decisive action, and you’ll need to keep the pace in order to meet the high demands of our manufacturing timelines.


REQUIREMENT SUMMARY

Min:3.0Max:5.0 year(s)

Pharmaceuticals

Purchase / Logistics / Supply Chain

Clinical Pharmacy

Graduate

Proficient

1

Laval, QC, Canada