Sachbearbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs #D

at  PuR Personalberatung

Anästhesie, Chirurgie und Intensivmedizin – in diesen anspruchsvollen Bereichen verlassen sich Fachleute rund um die Uhr auf die hochwertige Medizintechnik von unserem Kunden. Die Produktpalette unseres Kunden umfasst stolze 2.500 Artikel, und jedes einzelne davon steht für eines: absolute Sicherheit und maximale Praxistauglichkeit, sowohl für das medizinische Fachpersonal als auch für die Patienten.
Über die Generationen hinweg hat sich unser Kunde zu einem international renommierten Akteur entwickelt, der immer wieder wegweisende Impulse setzt. Trotz unseres Wachstums sind wir stolz darauf, ein bodenständiges Familienunternehmen mit Wurzeln in Köln zu bleiben. Diese Verbundenheit mit unseren Ursprüngen ermöglicht es uns, die unschätzbare Bedeutung unserer engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter zu erkennen und zu schätzen.
Unser Kunde setzt auf die individuelle Förderung und nachhaltige Entwicklung jedes Einzelnen im Team. Dabei bieten sie langfristige Perspektiven, um gemeinsam weiter zu wachsen und erfolgreich zu sein!
Aufgaben
Was können Sie erwarten?
Ihre Tätigkeiten sind vielseitig und anspruchsvoll. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten, und zwar in strikter Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen. Zusätzlich dazu sind Sie für die Dokumentation von Produktchargen verantwortlich und tragen zur Erweiterung unserer Datenbank bei. Darüber hinaus leisten Sie wertvolle Unterstützung bei der Koordination von Projekten.
Qualifikation
Wie passen wir zusammen?

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