Supervisor, Manufacturing

at  AbbVie

Description de l’entreprise
Vous souhaitez être reconnu pour votre organisation et votre gestion d’équipe ? Nous offrons cela! Prêt à intégrer une équipe diversifiée dans un esprit de challenge ? Nous offrons cela aussi!
Bienvenue chez AbbVie !
Chez AbbVie, nous vous offrons les ressources et une portée mondiale pour renforcer votre esprit d’innovation. Dès le premier jour, nous savons qu’il faut un travail d’équipe et une collaboration pour développer des percées scientifiques, des pipelines innovants et des thérapies qui changent la vie de millions de patients dans le monde. En bref, nous savons que nous avons besoin de « vous » pour réaliser ces avancées révolutionnaires. Nous sommes fiers de servir et de soutenir nos communautés et de protéger l’environnement, ce qui a un impact durable qui se fait sentir dans les soins de santé et au-delà.
Pour plus d’information à propos d’Abbvie, visitez notre site internet www.abbvie.com ou suivez-nous sur Twitter, Facebook, Instagram, YouTube et LinkedIn.
Description du poste
Nous recrutons actuellement un superviseur de production pour faire partie de notre équipe de fabrication sur notre site liégeois, Odyssea Pharma (filiale belge du groupe Abbvie).
Reportant directement au manager Opération, le candidat recherché est un process engineer avec une formation d’ingénieur à orientation scientifique et a une expérience confirmée d’environ 2 à 3 ans en milieu industriel pharmaceutique ou device. Il possède de bonnes connaissances des GMP, pour garantir que les process et la documentation attendue soient conformes aux normes (en termes de sécurité et de qualité). Il possède une bonne communication et du leadership pour gérer une équipe d’opérateurs ouvriers, des line leads et le production support coordinator. Il a un niveau B1 ou supérieur en anglais et habite en région liégeoise.

Fonction :

• Vous êtes responsable de l’amélioration du processus de production
• Vous êtes responsable de l’amélioration de la qualité et de la sécurité tout au long du process
• Vous assurez la revue et la clôture des dossiers de production (y inclus déviations, change control, interventions techniques …) afin d’autoriser la libération QA " on time " ;
• Vous assurez une communication régulière dans / hors département ;
• Vous assurez le bon fonctionnement de l’équipe et son développement
• Vous assurez la mise en place des formations et des évaluations du personnel de production.
• Vous assurez les investigations/analyses d’impact des déviations et à la définition/mise en place des CAPA associées ;
• Vous analysez et résolvez des problèmes de production en collaboration avec le responsable des Opérations, le manager opération et les acteurs de terrain
• Vous travaillez à optimiser les processus de fabrication. Vous testez de nouvelles matières premières dans le cadre de l’optimisation
• Vous optimisez la consommation en énergie des process, vous contrôler l’application des procédures et analyser les données d’activité de la production (taux de retour, temps de fabrication,
• Vous définissez les méthodes de travail en collaboration avec les responsables de zones
• Vous réalisez le démarrage, la mise en service et l’optimisation de nouvelles installations avec le service maintenance, validation et Sécurité.
• Vous réalisez les tests pilotes à l’étape industriel, vous définissez les paramètres de conduite et de contrôle et établissez la qualification en validant les GMP, la qualité et la sécurité.
• Vous effectuez des tests pilotes industriels dans le cadre de nouveaux projets
• Vous disposez d’une formation d’Ingénieur (orientation chimie, bioingénieur ou industriel-procédés) avec une expérience probante de 5 ans dans un environnement de production (pharma ou devise)
• Vous garantissez les interventions techniques et de qualification / maintenance des équipements respectent les exigences définies par les GMP / système qualité interne et requis EHS / le respect des réglementations RH

Qualifications

• Vous êtes ingénieur ou avez un master dans une branche scientifique ou master en gestion de production ou expérience équivalente de 3 ans comme superviseur en production pharma
• Vous maîtrisez les outils en gestion de projets et la suite office, la connaissance de SAP est un +
• Vous avez un bon niveau d’anglais (B1 est le minimum requis)
• Vous êtes orienté terrain, vous avez d’excellentes capacités d’analyse et de synthèse
• Vous communiquez facilement avec tout le monde et vous êtes capable de convaincre, de gérer les conflits et d’enthousiasmer les gens
• Vous êtes créatif dans le développement de nouvelles idées ou de nouveaux concepts
• Vous apprenez rapidement et êtes prêt à continuer votre développement
• Vous possédez un esprit d’équipe mais savez également travailler de manière indépendante
• Grâce à votre attitude pragmatique, vous pouvez aborder les problèmes rapidement et de manière proactive
• Vous assurez d’atteindre des objectifs journaliers selon le planning de la Production
• Connaissance de la méthodologie Lean et être capable de l’appliquer (5S, GEMBA, RCA, 5W, fishbone diagram, … )
• Vous veillez à ce que les métriques liées aux objectifs soient visualisées et communiquées sur le terrain (shopfloor management)
• Vous avez une expérience avec le TIER management
• Vous êtes résistant au stress
• Vous êtes assertif, et avez un leadership naturel
• Vous êtes flexible au niveau horaire et prêt à assurer les shifts (matin ou soir) quand cela sera nécessaire

Informations supplémentaires
Si cette offre vous intéresse, veuillez postuler en ligne ou envoyer votre lettre de motivation et votre CV à Cécil Ruwet : cecil.ruwet@abbvie.com et à Wim Jossart : wim.jossart@abbvie.com
AbbVie s’engage à agir avec intégrité, à favoriser l’innovation, à transformer des vies, à servir notre communauté et à promouvoir la diversité et l’inclusion. AbbVie a pour politique d’employer les personnes qualifiées les plus compétentes sans discrimination à l’encontre des employés ou des candidats pour des raisons de race, de couleur, de religion, d’origine nationale, d’âge, de sexe (y compris la grossesse), de handicap physique ou mental, de maladie, d’informations génétiques, d’identité ou d’expression de genre, d’orientation sexuelle, d’état civil, de statut d’ancien combattant protégé ou de tout autre statut de groupe protégé par la loi

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